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EV71的抗病毒治療研究概況

醫案日(ri)記(ji) 2023-06-19 12:32:38

據中國醫學論壇報訊 目前從Medline上能檢索到的(de)(de)關于EV71抗病毒治療研究(jiu)的(de)(de)文獻不足20篇,大多數為體外研究(jiu)或動物實驗,現根據其(qi)中部(bu)分文獻簡要介紹EV71抗病毒治療研究(jiu)的(de)(de)概(gai)況。

乳鐵蛋白(lactoferrin)

我(wo)國(guo)臺灣的(de)研(yan)究人員Weng等報(bao)告(Antiviral Res,2005,67:31),牛乳(ru)鐵蛋白(bai)(bai)對人的(de)兩種細(xi)胞(bao)系(xi)有保護其不發生(sheng)(sheng)EV71感染的(de)作用(yong)。該研(yan)究發現,乳(ru)鐵蛋白(bai)(bai)分子可與EV71的(de)結(jie)構蛋白(bai)(bai)VP1相結(jie)合,而這種結(jie)合可被抗VP1抗體所阻斷。此(ci)外,研(yan)究者還發現乳(ru)鐵蛋白(bai)(bai)可誘(you)導一種細(xi)胞(bao)系(xi)產生(sheng)(sheng)α干擾素,并抑制(zhi)EV71誘(you)導的(de)白(bai)(bai)介(jie)素6(IL-6)產生(sheng)(sheng),可保護小鼠(shu),使其能(neng)經(jing)受致死性EV71的(de)攻擊(ji)。

RNA干擾技術

新加坡的(de)Sim等報告(Virology,2005,341:72),用(yong)一種(zhong)針(zhen)對(dui)EV71基因組(zu)不同序列區的(de)小干擾RNA(siRNA)可(ke)顯(xian)著(zhu)減(jian)輕體(ti)外培養的(de)人細胞系感染EV71后細胞病(bing)變(bian),未(wei)見顯(xian)著(zhu)不良(liang)作用(yong)。新加坡的(de)Tan等報告(Antiviral Res,2007,74:A1),一種(zhong)化學合(he)成的(de)短發(fa)卡樣RNA可(ke)顯(xian)著(zhu)抑制(zhi)(zhi)培養細胞內EV71的(de)復制(zhi)(zhi),這種(zhong)抑制(zhi)(zhi)是劑量(liang)相關的(de)。抑制(zhi)(zhi)作用(yong)在感染后持續72小時。

新的化學合成藥物

我國臺灣省研究人員(yuan)Chern等(deng)發(fa)現(Bioorg Med Chem Lett,2004,14:2519和2004,14:5051),吡唑(zuo)啉[3,4-d]嘧(mi)啶類物質(pyrazolo[3,4-d]pyrimi-dines)在很(hen)低(di)(毫(hao)微克(ke)分子級)濃度(du)下對腸道(dao)病毒,特別是柯薩奇病毒有特異(yi)性(xing)抑(yi)制(zhi)作(zuo)用,對EV71有中等(deng)抑(yi)制(zhi)作(zuo)用,而未顯(xian)示對細胞(bao)(bao)的顯(xian)著(zhu)細胞(bao)(bao)毒性(xing)作(zuo)用。

干擾素(su)誘導劑poly I:C

我國臺灣研究者(zhe)Liu等(J Gen Virol,2005,86:3263)用(yong)小鼠(shu)模(mo)型(xing)進行的(de)研究表明,poly I:C提高了感染EV71小鼠(shu)的(de)生存率(lv),降低了小鼠(shu)組織內病毒滴(di)度,血清中(zhong)α干(gan)擾(rao)素(su)水平的(de)同時升高。而用(yong)針對(dui)I型(xing)干(gan)擾(rao)素(su)的(de)中(zhong)和抗體(ti)處理小鼠(shu),則引起(qi)(qi)了小鼠(shu)的(de)死亡率(lv)增加及小鼠(shu)體(ti)內病毒滴(di)度的(de)升高。研究者(zhe)認為,I型(xing)干(gan)擾(rao)素(su)可能對(dui)EV71感染的(de)控制起(qi)(qi)重要作用(yong)。

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