在中藥材市場看到一種奇怪的現象：一些加工好的飲片比原藥材的售價高不了多少，有的甚至還低。業內人士告訴記者，在藥材市場周邊，許多家庭作坊加工飲片，他們切1公斤藥材的成本只有0.2～0.5元，而正規飲片加工廠切1公斤藥材的成本卻要3元錢。因此，正規企業的產品在價格上反而缺乏競爭力。
法律分析：中藥飲片購進管理制度具體內容如下：
1、采購中藥飲片，必須根據本院臨床需要，按基本用藥目錄經中藥飲片工作的負責人審批簽字后，依照藥品監督管理部門有關規定從合法的供應單位購進中藥飲片；
2、應當堅持公開、公平、公正的原則，考察選擇合法中藥飲片供應單位。嚴禁擅自提高飲片等級、以次充好，為個人或單位謀取不正當利益；
3、醫院采購中藥飲片，應當驗證生產經營企業的藥品生產許可證或藥品經營許可證、企業法人營業執照和銷售人員的授權委托書、資格證明、身份證，必須加蓋單位紅印章，將這些材料存檔備查；
4、醫院與中藥飲片供應單位應當簽訂”質量保證協議書“。
法律依據：《中華人民共和國藥品管理法》第五十六條 藥品經營企業購進藥品，應當建立并執行進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標識；不符合規定要求的，不得購進和銷售。第五十七條 藥品經營企業購銷藥品，應當有真實、完整的購銷記錄。購銷記錄應當注明藥品的通用名稱、劑型、規格、產品批號、有效期、上市許可持有人、生產企業、購銷單位、購銷數量、購銷價格、購銷日期及國務院藥品監督管理部門規定的其他內容。
買藥上傳身份證原件照片去藥監局手機沒有備份。這種直接拍照認證的都不會保存本地的，現在的處方藥品管理比較嚴，為了管理藥品流向，所以需要登記身份證照片。處方藥是指必須要由有處方權的執業醫師或者執業助理開出處方，才能到醫院藥房或者藥店購買的藥物。一般處方藥絕大多數具有一定的副作用，因此需要在醫生的指導下合理使用。與處方藥對應的是非處方藥，非處方藥可以在藥店隨意購買，一般非處方藥副作用比較少。
《處方管理辦法》第六條處方書寫應當符合下列規則：（一）患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整，并與病歷記載相一致。（二）每張處方限于一名患者的用藥。（三）字跡清楚，不得涂改；如需修改，應當在修改處簽名并注明修改日期。（四）藥品名稱應當使用規范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規范的英文名稱書寫；醫療機構或者醫師、藥師不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號；書寫藥品名稱、劑量、規格、用法、用量要準確規范，藥品用法可用規范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫，但不得使用“遵醫囑”、“自用”等含糊不清字句。（五）患者年齡應當填寫實足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時要注明體重。（六）西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張處方，中藥飲片應當單獨開具處方。（七）開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應當另起一行，每張處方不得超過5種藥品。（八）中藥飲片處方的書寫，一般應當按照“君、臣、佐、使”的順序排列；調劑、煎煮的特殊要求注明在藥品右上方，并加括號，如布包、先煎、后下等；對飲片的產地、炮制有特殊要求的，應當在藥品名稱之前寫明。（九）藥品用法用量應當按照藥品說明書規定的常規用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時，應當注明原因并再次簽名。（十）除特殊情況外，應當注明臨床診斷。（十一）開具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢。（十二）處方醫師的簽名式樣和專用簽章應當與院內藥學部門留樣備查的式樣相一致，不得任意改動，否則應當重新登記留樣備案。
2010版GMP規范已有詳盡說明，你登錄百度文庫下載一份，其中附件2就是GMP認證申報資料要求。包括1企業的總體情況。2企業的質量管理體系。3人員。4廠房、設施、設備。5文件。6生產。7質量控制8發運、投訴和召回。我就簡單說一下，你還是好好看看2010版GMP規范吧。
本文地址://n85e38t.cn/zhongyizatan/69754.html.
聲明： 我們致力于保護作者版權，注重分享，被刊用文章因無法核實真實出處，未能及時與作者取得聯系，或有版權異議的，請聯系管理員，我們會立即處理，本站部分文字與圖片資源來自于網絡，轉載是出于傳遞更多信息之目的,若有來源標注錯誤或侵犯了您的合法權益，請立即通知我們(管理員郵箱：)，情況屬實，我們會第一時間予以刪除，并同時向您表示歉意,謝謝!
上一篇: 安全使用中草藥有了指南
下一篇: 體外培育牛黃引起中藥企業關注
