2016年09月08日訊 近日，一項刊登于國際雜志Nano Letters上的研究報告中，來自瑞士納米科學研究院等機構的研究人員利用一種基于納米技術的新方法，就可以快速輕松地檢測組織樣本中遺傳組成的改變，文章中首次對惡性黑色素瘤患者機體的遺傳突變進行了檢測。
據美國皮膚癌基金會估計，相比乳腺癌、前列腺癌、肺癌及結腸癌而言，當前越來越多的人都會患上皮膚癌，盡管惡性黑色素瘤僅在所有皮膚癌癥占到了大約5%，但其卻是非常嚴重的疾病，甚至會引發患者死亡；在患惡性黑色素瘤的患者中，大約有一半患者都會表現出一種特殊的遺傳突變，其中就包括BRAF基因的改變，該基因能夠引發細胞的失控生長。
目前有多種藥物能夠利用這些特殊的突變并且抵御癌癥，同時還能明顯延長患者的預期壽命，然而僅當相應的遺傳突變存在時這些藥物才能夠發揮作用，一旦沒有這些遺傳突變，這些藥物并不會產生理想中的效應，反而會帶來一定副作用。研究者Katharina Glatz說道，因此我們非常有必要鑒別出這些組織樣本中存在的可靠的遺傳突變，當然這也是唯一的方法來確定患者是否能夠接受最佳的療法來治療疾病。
在一項臨床初步研究中，研究者利用納米傳感器首次從惡性黑色素瘤患者的組織樣本中檢測到了特殊的遺傳突變，為了達到目標，研究者以不同的方法來包被微型懸臂梁，其中有些就能夠攜帶研究者用于靶向作用的突變識別序列。隨后研究者將患者組織樣本中的遺傳物質（RNA）進行分離并且應用到微型懸臂梁中，如果遺傳改變存在的話，患者機體的RNA就會同懸臂梁中的識別序列所結合，隨之而來的表面壓力就會導致懸臂梁彎曲，進而被研究者測定。如果突變不存在于RNA樣本中的話，這種彎曲就不會發生，換句話說，僅僅特殊的結合才能夠產生關鍵的信號；利用納米微型懸臂梁（nanocantilevers）的優勢就在于并不需要時間來進行準備，在不到一天的時間內就能夠進行樣本的活組織檢查。
研究者表示，納米機械裝置微型懸臂梁（nanomechanical microcantilevers）能夠從來自組織樣本中的總RNA混合物中檢測到多種突變，起初懸臂梁僅用在原子力顯微鏡中，本文研究中研究者Christoph Gerber等人就利用其進行了深入的研究，研究者指出，在30年前，我們并不能預見我們的技術未來有一天能夠用于個體化醫藥領域，而如今我們卻在慢慢實現從板凳到床邊的技術應用過渡。
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