癥狀：發育遲緩，伴手足震顫，肢(zhi)體(ti)扭轉，表情怪(guai)異，或四肢(zhi)抽動，時作時止，或伴吞咽困難(nan)，言語不利(li)，口角(jiao)流涎，或伴面色(se)萎黃，神疲(pi)乏(fa)力，不思飲食(shi)，大便稀溏，舌淡，苔白，脈沉弱或弦細，指紋(wen)淡紅(hong)。
治則治法：健脾益氣，柔肝息風。
方藥：異(yi)功散(san)（《小(xiao)兒藥證直(zhi)訣》）加(jia)味。人參、白術、茯苓、甘草、陳(chen)皮、白芍、鉤藤、天麻、雞血藤。加(jia)減：手足(zu)震(zhen)顫、四肢抽動者，加(jia)全(quan)蝎(xie)、地龍、僵蠶；肢體扭轉(zhuan)者，加(jia)伸筋草、木瓜、當歸；面色不(bu)華、納呆食少者，加(jia)焦(jiao)六神曲、焦(jiao)山楂、砂仁；言語(yu)不(bu)清(qing)者，加(jia)石菖蒲、遠志。
嬰兒腦癱的癥狀主要包括有以下幾個方面：
1、在新生兒期，當寶寶仰臥位的時候雙下肢過度伸直，而雙上肢過度屈曲、手握得很緊、平時雙手的活動很少、吸吮困難、喂養困難，吸吮和吞咽不協調。
2、1-3個月的時候孩子會存在有入睡困難，常伴有嚴重的腸絞痛類似的表現。
3、3-5個月的時候，寶寶不能做雙手舉到眼前反復玩耍的動作。
4、7-8個月的時候仍然不能夠獨坐，需要輔助的時候才能坐穩，雙下肢呈屈曲狀，膝蓋處不能伸直。
5、8個月(yue)后寶寶仍(reng)然(ran)不(bu)(bu)能爬行，一(yi)歲之(zhi)內的寶寶不(bu)(bu)能用手(shou)(shou)分左右，不(bu)(bu)會用一(yi)只手(shou)(shou)去拿東(dong)西，這些都是嬰兒腦癱的癥狀。
1.一般表現 腦癱臨床表現多種多樣，主要為：
(1)早期表現：
①精神癥狀：過度激惹，經常持續哭鬧，很難入睡。對突然出現的聲響及體位改變反應劇烈，全身抖動，哭叫似驚嚇狀。
②喂養困難：表現為吸吮及吞咽不協調，體重增長緩慢。
③護理困難：穿衣時很難將手臂伸入袖內，換尿布時難以將大腿分開，洗澡時腳剛觸及浴盆邊緣或水面時，嬰兒背部立即僵硬呈弓形，并伴有哭鬧。
(2)運動功能障礙：均表現為：
①運動發育落后：包括粗大運動或精細運動遲緩，主動運動減少。
②肌張力異常：表現為肌張力亢進、肌強直、肌張力低下及肌張力不協調。
③姿勢異常：靜止時姿勢如緊張性頸反射姿勢，四肢強直姿勢，角弓反張姿勢，偏癱姿勢；活動時姿勢異常如舞蹈樣手足徐動及扭轉痙攣，痙攣性截癱步態，小腦共濟失調步態。
④反射異常：表現為原始反射延緩消失、保護性反射延緩出現以及Vojta姿勢反射樣式異常，Vojta姿勢反射包括牽拉反射、抬軀反射、Collin水平及垂直反射、立位和倒位及斜位懸垂反射。
2.分型 依據腦癱運動功能障礙的范圍和性質，分型如下：
(1)痙攣型(spasticity)：發病率最高，占全部病人的60%～70%，常與其他型的癥狀混合出現，病變波及錐體束系統，主要表現為中樞性癱瘓，受累肢體肌張力增高、肢體活動受限、姿勢異常、深腱反射亢進、踝陣攣陽性，2歲以后錐體束征仍陽性。上肢屈肌張力增高、肩關節內收、肘關節、腕關節及手指關節屈曲。臥位時下肢膝關節、髖關節呈屈曲姿勢；俯臥位時抬頭困難；坐位開始時，頭向后仰，以后能坐時，兩腿伸直困難，脊柱后凸，跪時下肢呈“W”形；站立時髖、膝略屈，足尖著地；行走時呈踮足、剪刀樣步態。根據受累的部位又分為7種：
①痙攣性偏癱(hemiplegia)：指一側肢體及軀干受累，上肢受累程度多較下肢重。癱瘓側肢體自發運動減少，行走延遲，偏癱步態，患肢足尖著地。約1/3患兒在1～2歲時出現驚厥。約25%的患兒有認知功能異常，智力低下。
②痙攣性雙癱(diplegia)：指四肢受累，但雙下肢受累較重，上肢及軀干較輕。常在嬰兒開始爬行時即被發現。托起小兒雙腋可見雙下肢呈剪刀狀交叉。本型如以影響兩下肢為主則智力發育多正常，很少合并驚厥發作。
③痙攣性四肢癱(quadriplegia)：指四肢及軀干均受累，上下肢嚴重程度類似，是腦癱中最嚴重的類型，常合并智力低下，語言障礙、視覺異常和驚厥發作。
④痙攣性截癱(paraplegia)：雙下肢受累明顯，軀干及雙上肢正常。
⑤雙重性偏癱(double hemiplegia)：四肢受累，但上肢受累較下肢重或者左右兩側癱瘓程度不一致。
⑥三肢癱(triplegia)：三個肢體受累，多為上肢加雙下肢癱瘓。
⑦單癱(monoplegia)：單個肢體受累。單癱表現輕微，易誤診，若發生在非利手，就更易誤診。
(2)手足徐動型(athetosis)：約占腦癱20%，主要病變在錐體外系統，表現為難以用意志控制的不自主運動，當進行有意識運動時，不自主、不協調及無效的運動增多。這些動作在睡眠時消失。多有肌張力降低，抬頭無力，喂養困難，常有舌伸出口外及流涎。1歲后手足徐動逐漸明顯，因口肌受累呈顯著語言困難，說話時語句含糊，聲調調節也受累。通常無錐體束征，手足徐動型腦癱智力障礙不嚴重，驚厥亦不多見。隨著圍生期保健的廣泛開展，此型現已少見。
(3)強直型(rigidity)：此型很少見到，由于全身肌張力顯著增高，身體異常僵硬，運動減少，主要為錐體外系癥狀，使其四肢做被動運動時，主動肌和拮抗肌有持續的阻力，肌張力呈鉛管狀或齒輪狀增高，腱反射不亢進，常伴有嚴重智力低下。
(4)共濟失調型(ataxia)：可單獨或與其他型同時出現。主要病變在小腦。臨床表現為步態不穩，走路時兩足間距加寬，四肢動作不協調，上肢常有意向性震顫，快變轉化的動作差，指鼻試驗易錯誤，肌張力低下。此型不多見。
(5)震顫型(tremor)：此型很少見，表現為四肢震顫，多為靜止震顫。
(6)肌張力低下型(atonia)：表現為肌張力低下，四肢呈軟癱狀，自主運動很少。仰臥位時四肢呈外展外旋位狀似仰翻的青蛙，俯臥位時，頭不能抬起。常易與肌肉病所致的肌弛緩相混，但肌張力低下型可引出腱反射。多數病例在嬰幼兒期后轉為痙攣型或手足徐動型。
(7)混合(he)型(mixed)：同(tong)一患兒(er)可表現上述2～3個型的癥狀。以痙(jing)攣型與手足徐(xu)動(dong)型常同(tong)時(shi)受累。還(huan)有少數病兒(er)無法分(fen)類。
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