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垂體性侏儒癥的概述

祝(zhu)由(you)網 2023-11-14 03:04:12

二(er)、其(qi)它內分泌代謝疾(ji)病(bing)  如呆小病(bing)、卵巢發育不全,軟骨(gu)營養不良,糖原累積癥(zheng)(zheng)及粘多(duo)糖增多(duo)癥(zheng)(zheng)等。

三、家族(zu)性矮小(xiao)(xiao)  父母身材矮小(xiao)(xiao)或家族(zu)中有矮小(xiao)(xiao)者,但智力正常(chang),性發育亦正常(chang)。

四(si)、青春期延遲癥(體質(zhi)性生(sheng)長(chang)延遲癥)  患兒青春期延遲,不但性發(fa)育(yu)(yu)較遲,其體格發(fa)育(yu)(yu)包括骨(gu)骼發(fa)育(yu)(yu)比正(zheng)常(chang)小兒可落后2~4年,智力正(zheng)常(chang)。一(yi)旦到達(da)青春期后即有很大(da)變(bian)化,生(sheng)長(chang)速度加快,最后能(neng)達(da)到完全正(zheng)常(chang)的高度。

五、原(yuan)基性侏儒癥  病因尚不清楚,患兒(er)生(sheng)(sheng)長激素正常(chang),從胎兒(er)期(qi)開始發育(yu)延(yan)遲(chi),因此出生(sheng)(sheng)時體格(ge)即很細小,嬰兒(er)期(qi)即顯(xian)侏儒。智力正常(chang)。有(you)些病例尚伴(ban)有(you)其它畸形,如頭(tou)、眼(yan),耳、頸及心臟的異常(chang)變化。

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