貝爾面癱各年齡段均可發病，相比之下20歲年齡段及30歲年齡段發病率高。

（一）癥狀：多以一側耳或耳周疼，繼而面部麻痹急速進行，其范圍、程度取決于面神經病變部位。小兒病例50%呈現味覺異常,大部分病例有淚分泌。疼痛急速消退，發病第2-3周多數病例狀緩解。

（二）預后：年輕發病，通常預后好，小兒病例80%完全緩解，再發例有報道為7%，其中混有梅-羅綜合征.，不完全麻痹，無特殊聽覺過敏，或面神經電刺激失神經支配不完全時有望完全恢復。失神經支配完全時，癥狀改善可遲至發病6周后，達到最大善程度需6個月，這樣病例改善不完全，遺留后遺癥。

（三）鑒別診斷

1、中耳炎、乳突炎、小兒面癱必須重視。

2、顱內腫瘤：特別是腦干部可以以面癱急性發病,因有其他腦神經癥狀易于鑒別，然而需注意的是在其他腦神經癥狀出現前，面癱可一過性改善。

3、各種病毒性腦炎出現面癱：病因病毒有流行性腮腺炎病毒，水痘病毒或腸道病毒，只是小兒亨特綜合征較為少見。

4、梅-羅綜合征：反復面癱，常伴有口唇、舌、頰或眼瞼浮腫,偶有溝狀舌。而癱反復，越來越重，最終完全麻痹。

5、假性腦腫瘤：有時可伴有面癱。

6、先天性單側下口唇麻痹：常被誤診為面癱。開口、笑時患側口角不下行，閉眼力、閉口力等其他面神經支配肌肉無異常，僅患側下唇下降肌缺如或發育不良。

（四）治療：類固醇激素療法在發病最初幾日有效，過了這段時期就無效，因此發病后2-3日內，耳廓前對面神經行電刺激，參考引起面肌收縮最小電量相應決定類固醇激素用量。完全失神經支配病例采用面神經減壓術，對小兒療效不明顯。不完全恢復病例有后遺癥。由于患肌攣縮，易將健側誤認為患側，后遺癥中可見病理性聯帶運動，神經再支配時產生異常支配，面部某一肌組隨意運動時，其他肌組可同時運動，不僅運動系，由于唾液腺，淚腺神經再支配異常，食物入口或聞到食物氣味可引起流淚（所謂鱷魚淚），這和通常肌肉痙攣可以鑒別。

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