氣相色譜法對茶園土壤中3種農藥殘留量的檢測
通過對來自六種不同
茶園土壤的三種農藥殘留量的監測，對茶園環境質量現狀進行了較系統的調查，并進行了茶園的污染評價。本研究以丙酮為提取劑，樣品經提取和濃縮后，采用毛細管柱氣相色譜分離，電子捕獲檢測器（ECD）檢測農藥殘留，外標法定量。不同種類茶園土壤的農藥殘留量是不同的。用氣相色譜法分析茶園土壤中農藥殘留，全面了解茶園中擬除蟲菊酯類農藥殘留量現狀，有利于更好地采取行之有效的措施降低農藥殘留量，對促進
茶葉的出口貿易也起到重要的作用。
完成機構：[1]西南大學資源環境學院,重慶400716 [2]重慶市農業資源與環境重點實驗室,重慶400716 [3]西南大學化學化工學院,重慶400716 [4]重慶出入境檢驗檢疫局,重慶400020 [5]四川省南充煉油化工總廠,南充637000
執業中藥師中藥學考試輔導：理化鑒定法－常規檢查
-
理化鑒定法－常規檢查
1.水分測定法：有烘干法、甲苯法、減壓干燥法和氣相色譜法。
2.灰分測定法：有總灰分測定法和酸不溶性灰分測定法。
3.膨脹度的測定：膨脹度是藥品膨脹性質的指標，系指按干燥品計算，每1g藥品在水或其他規定的溶劑中，在一定的時間與溫度條件下膨脹后所占有的 體積（ml）。藥材中含有的黏液質、果膠、樹膠等成分，有吸水膨脹的性質，其吸水膨脹的程度和其所含的黏液等成正比關系，可通過測定膨脹度進行鑒別。南葶 藶子和北葶藶子外形不易區分，北葶藶子膨脹度不低于12，南葶藶子膨脹度不低于3，兩者的膨脹度差別較大，通過測定比較可以區別二者。
4.酸敗度：酸敗度是指油脂或含油脂的種子類藥材，在貯藏過程中發生復雜的化學變化，產生非酯化脂肪酸（游離脂肪酸）、過氧化物和低分子醛類、酮 類等分解產物，因而出現異臭味，影響藥材的感觀性質和內在質量。通過酸值、羰基值或過氧化值的測定，以控制含油脂種子類藥材的酸敗程度。
5.色度檢查：了解和控制其走油變質的程度。
6.有害物質的檢查：中藥中的有害物質包括殘留農藥、真菌和真菌毒素及重金屬、砷鹽等。有害物質的檢測內容包括：
（1）有機氯農藥殘留量的檢測：有機氯類農藥中滴滴涕（DDT）和六六六（BHC）是使用最久、數量的農藥。中藥中有機氯類農藥殘留量的分析，一般用氣相色譜法測定。
（2）有機磷農藥殘留量的檢測：有機磷農藥常見的有敵敵畏、敵百蟲（美曲膦酯）等。利用某些有機磷農藥，如美曲膦酯（敵百蟲）等對膽堿酯酶具抑制 作用，且酶的基質（β-醋酸萘酯）水解產物能與特定顯示劑（固藍β-鹽）結合呈紫色反應原理，在已有農藥的薄層板上，其農藥斑點部位因酶的活性被抑制，基 質不被水解，不引起呈色反應，在紫色薄層板上襯出無色斑點，根據斑點大小，經掃描檢測出農藥的殘留量，此法稱薄層-酶抑制法。
（3）黃曲霉毒素的檢查：檢測的方法主要是根據黃曲霉毒素中毒性的成分的理化性質設計的。
（4）重金屬的檢查：目前測定重金屬含量使用較多的是原子吸收分光光度法。
（5）砷鹽檢查：《中國藥典》用古蔡法或二乙基硫代氨基甲酸銀法兩種方法。
氣相色譜法檢測食品中有毒有害物質的例子，謝謝了
氣相色譜法檢測食品中有毒有害物質的例子，謝謝了
最簡單的就是蔬菜中的農藥殘留了。
農藥殘留主要就是用氣相色譜來檢測的！
氣相色譜法適于哪類物質的測定?, 氣相色譜法適用于哪些物質的測定
沸點低，可以氣化，或衍生化以后可以氣化的物質，如烷烴及其衍生物，低沸點的酯類物質，低沸點有機酸、有機胺等。
<電子資訊產品中有毒有害物質的檢測方法>
統一有害物質檢測方法
問：制定《電子資訊產品中有毒有害物質的檢測方法》(以下簡稱《檢測標準》)的目的和意義？
答：1.實施《電子資訊產品污染控制管理辦法》(以下簡稱《管理辦法》)的需要。2.解決目前電子資訊行業沒有統一適用的六種有害物質檢測方法問題；解決由于不同方法使用而造成結果不同的技術糾紛問題。
《檢測標準》適用的范圍
問：請解釋一下《檢測標準》與國家質檢總局先前出臺的部分有害物質檢測方法標準(SN標準)以及與目前正在起草的IEC62321標準之間的關系，以及這些標準的適用范圍。
答：《檢測標準》主要是配合國內的《管理辦法》的實施而制定的，它針對的主要是在國內銷售的電子資訊產品及其部件。該標準的內容與IEC62321標準內容基本一致，經過了多家知名實驗室的試驗驗證與研究，證明是可行和可靠的。只要是在電子資訊產品以及其構成材料方面使用，嚴格按照標準的要求和國際實驗室的管理標準進行，就可以獲得準確的結果。該檢測標準增加了規范性附錄《有害物質檢測過程中的機械拆分制樣方法》，而IEC標準上規定的是資料性附錄，且沒有嚴格規范拆分的目標與細節，需要使用者自己規定或判斷。目前IEC的標準尚未最后公布，無法立刻獲得使用。與IEC標準相比，《檢測標準》的內容進行了精簡和合并，章節減少為八章。至于與SN標準相比，SN標準內容上更簡單些，結構上也不同，該《檢測標準》包括了所有的相關方法的內容，而SN標準則分散為幾個標準，且主要是用于檢驗檢疫系統進出口檢測使用。企業可以視以上情況選擇使用，一般情況下，各方法之間所獲得的結果應該不會有太大的差異。
檢測的具體方法
問：測汞儀用于汞的測試證明有很好的結果，在檢測方法標準中為何不寫入？
答：第七章中規定的AFS方法就是測汞儀的原理，測汞儀僅是一個通俗的說法。另外，本標準也不排除其他精確方法的使用。
問：第五章規定的XRF方法是一種篩選方法，被《 *** 標準》引用用于判斷“有意新增”是否合適？
答：事實證明，XRF是一種非常有效的快速判斷有害物質是否存在的篩選方法，它的特點就是不需要像化學精確方法那樣處理樣品，這點對于金屬鍍層來說非常重要。當然，它本身具有許多缺陷，如基體干擾、鍍層面積與厚度等等，但如果注意到其誤差來源與干擾因素，也可以獲得很好的結果。在沒有更好的方法來解決這類問題的情況下，XRF的使用是一個很好的補充。
問：使用8.1條款規定的定性方法來判斷是否“有意新增”六價鉻，是否過于嚴格？
答：在電子資訊產品中使用了大量的電鍍件或電鍍工藝，其中傳統的電鍍工藝中一般都使用含有六價鉻的鈍化液來處理電鍍件，該工藝中六價鉻一般都集中在鍍層表面的一層很薄的鈍化層中。嚴格意義上講，按照均勻材料(EIP-A)的定義，鈍化層本身與電鍍層應該分別是不同的均勻材料，這種情況下，只要使用或在鈍化層中含有六價鉻，六價鉻就會超標，因此定性的方法通常可以做到這一點：只要使用了六價鉻就很容易被檢出，而如果不有意使用，通常不會定性檢出。因此，使用8.1條規定的定性方法一般都可以達到判斷是否有意使用或新增的目的。
問：如果使用8.2條中規定的按面積來測試計算六價鉻的濃度，測試得到結果以后也無法判斷是否合格，怎么辦？
答：由于《 *** 要求》標準或者國外的MCV法律定義都是以重量比來設定限值的，如果以面積來計算六價鉻的含有量顯然無法獲得合格與否的結論，這就需要采取相應的方法：1.制定試驗研究制定自己的檢測規范，將測定的面積含量與重量比的關系建立起來；2.通過鍍層的厚度和密度來計算，然后轉化成重量比；3.內部控制使用8.1的方法定性判斷，為防止風險，檢出即判不合格。以上三條建議僅供參考。
問：IEC標準CDV版中規定了(拆分后的)機械制樣方法，為何在該檢測方法標準中沒有？會不會影響測試的準確性？
答：《檢測標準》已經將機械制樣部分分散到每一相應章節，不同的樣品也應該有不同的制樣要求，因此，最好分散在相應部分。經過試驗驗證表明，不會因此影響結果的準確性。
問：第七章中樣品的取樣稱量是否范圍過大不好掌握？
答：由于電子產品的結構組成材料復雜，含量高低相差很大，為了適應各實驗室和不同種類樣品的精確測定需求，只好將范圍放大，具體的稱量由實驗室自己根據情況選定，這對實驗室的本身能力也是一個要求。
問：標準中將檢測單元分成四種材料，分別使用不同的前處理方式，怎么理解“電子專用材料”？
答：精確測定有害物質的含量必須對樣品進行化學溶解，為了很好地溶解樣品，必須將檢測單元按材料的性質進行分類，以選取不同的溶解制樣方法。按材料學的分類方法，通常分成：有機高分子材料、金屬材料和無機非金屬材料等三種。但是在電子資訊產品中，由于功能的需要，許多特殊材料往往不那么單純，通常同時含有上述材料中的三種或兩種型別，如導電銀漿、PCB基材、封裝化合物、紅外材料、壓電材料等。這類材料在本標準中通常以“電子專用材料‘相稱，以便溶解制樣時使用符合性的方法。
怎么用氣相色譜法或液相色譜法檢測環丙沙星
環丙沙星對肉的雞治療及產生的副作用的檢測？？？？？？？？？？？、
是檢測環丙沙星的藥殘么？》
進完樣品之后，接著進環丙沙星對照品
樣品 與對照品 對比
可以參照中國藥典2005年版中的含量測定高效液相色譜方法
氣相色譜法在食品中的應用
:wenku.baidu./view/83411041336c1eb91a375d33.
食品中有毒有害物質的檢測實驗中,如何確定殘留具體為何物及其含量
檢測食品中有毒有害物質一般會提前有一個目標物，針對已知的有毒有害目標物質采用現有的方法去檢測，如食品中的黃曲霉毒素，既可根據不同的食品型別，采用現有的國家標準方法GB5009.22、GB5009.23、GB5009.24和GB/T 18979-2003等國家標準方法檢測，其含量用一般色譜檢測可以檢測到PPM級（微克級），用質譜檢測可以檢測到PPB級（納克級）。
如果不知道食品中具體的有毒有害物質型別，只能借助科研手段，進行剖析，多半采用質譜手段，如果可以準確剖析到何種有毒有害物質，最低含量可以檢測到PPB級。
氣相色譜法檢測有機物與熱島檢測器相比有何優勢
你問的問題有點奇怪，氣相色譜法比較通用的檢測器就是熱導檢測器，俗稱GC-TCD，當然氣相色譜可以使用多個檢測器，主要是看被測物的成分，分為通用型和選擇型檢測器，熱導檢測器就是通用型的。選擇性的檢測器優點是靈敏度高，缺點是范圍窄，TCD檢測器優點是可檢測大部分氣態有機物，缺點是靈敏度不如選擇型檢測器（如ECD,NPD）高。
氣相色譜儀能夠檢測有毒有害氣體嗎
色譜儀理論上能檢測所有物質。
要用氣相色譜儀分析特定的氣體，必須先把分離條件找好：載氣，色譜柱溫度，載氣流速，色譜柱型號等等問題
氣相色譜法中某種物質的回收率是指什么
回收率指在樣品中加入已知濃度體積的標樣之后，測出的總含量減去原樣品中的含量除以已知標樣的含量就是回收率
對氣相色譜和液相色譜在農藥殘留檢測方面進行比較!
氣相色譜和液相色譜各有其適用范圍，不同的物質適合不同的設備和檢測方法，你所說的比較是什么呢？ 分析測試百科網樂意為你解答實驗中碰到的各種問題，基本上問題都能得到專家的解答，有問題可找我，百度上搜下就有。
氣相色譜法測殘留應該比液相色譜法更適用！！
氣相最方便
但有機磷農藥一般熱穩定性較差，用液相多一些
還有少數農藥像五氯酚鈉這樣的，也沒法直接用GC測定
常用農藥殘留量檢測方法標準選編的目錄
第一部分 種植業產品中農藥殘留檢測方法
GB/T 19648-2006水果和蔬菜中500種農藥及相關化學品殘留量的測定氣相色譜-質譜法
GB/T 19649-2006糧谷中475種農藥及相關化學品殘留量的測定氣相色譜-質譜法
GB/T 20769-2008水果和蔬菜中450種農藥及相關化學品殘留量的測定液相色譜-串聯質譜法
GB/T 20770-2008糧谷中486種農藥及相關化學品殘留量的測定液相色譜-串聯質譜法
GB/T 23200-2008桑枝、金銀花、枸杞子和荷葉中488種農藥及相關化學品殘留量的測定氣相色譜-質譜法
GB/T 23201-2008桑枝、金銀花、枸杞子和荷葉中413種農藥及相關化學品殘留量的測定液相色譜-串聯質譜法
GB/T 23202-2008食用菌中440種農藥及相關化學品殘留量的測定液相色譜-串聯質譜法
GB/T 23204-2008茶葉中519種農藥及相關化學品殘留量的測定氣相色譜-質譜法
GB/T 23205-2008茶葉中448種農藥及相關化學品殘留量的測定液相色譜-串聯質譜法
GB/T 23206-2008果蔬汁、果酒中512種農藥及相關化學品殘留量的測定液相色譜-串聯質譜法
GB/T 23216-2008食用菌中503種農藥及相關化學品殘留量的測定氣相色譜-質譜法
第二部分 養殖業產品中農藥殘留檢測方法
GB/T 19426-2006蜂蜜、果汁和果酒中497種農藥及相關化學品殘留量的測定氣相色譜-質譜法
GB/T 19650-2006動物肌肉中478種農藥及相關化學品殘留量的測定氣相色譜-質譜法
GB/T 20771-2008蜂蜜中486種農藥及相關化學品殘留量的測定液相色譜-串聯質譜法
GB/T 20772-2008動物肌肉中461種農藥及相關化學品殘留量的測定 液相色譜-串聯質譜法
GB/T 23207-2008河豚魚、鰻魚和對蝦中485種農藥及相關化學品殘留量的測定氣相色譜-質譜法
GB/T 23208-2008河豚魚、鰻魚和對蝦中450種農藥及相關化學品殘留量的測定液相色譜-串聯質譜法
GB/T 23210--2008牛奶和奶粉中511種農藥及相關化學品殘留量的測定氣相色譜-質譜法
GB/T 23211--2008牛奶和奶粉中493種農藥及相關化學品殘留量的測定 液相色譜-串聯質譜法
第三部分飲用水中農藥殘留檢測方法
GB/T 23214--2008飲用水中450種農藥及相關化學品殘留量的測定 液相色譜-串聯質譜法
附錄
GC-MS和1C-MS-MS檢測10類農產品和飲用水中812種農藥化學品索引
本文地址://n85e38t.cn/cha/25598.html.
聲明： 我們致力于保護作者版權，注重分享，被刊用文章因無法核實真實出處，未能及時與作者取得聯系，或有版權異議的，請聯系管理員，我們會立即處理，本站部分文字與圖片資源來自于網絡，轉載是出于傳遞更多信息之目的,若有來源標注錯誤或侵犯了您的合法權益，請立即通知我們(管理員郵箱：)，情況屬實，我們會第一時間予以刪除，并同時向您表示歉意,謝謝!
上一篇:
普洱茶與清王朝的那點事
下一篇:
中國茶史傳奇人物
