不久前出版的《英國皮膚學雜志》發表的一篇論文稱，與每周兩次25毫克的皮下劑量相比，在使用更大劑量(每周兩次50毫克)依坦西普（ENBREL)12周時，可使患者的病情迅速改善。在每周兩次50毫克的治療組，當劑量在第12周減少一半時，多數患者在24周試驗剩余時間仍有持續的療效，而副作用僅類似于安慰劑。
ENBREL是重組腫瘤壞死因子α（TNFα）抑制劑，其作用是黏合TNFα，使T在生物上失去活性，以減輕炎癥反應。
Walsgrave醫院和喬治·艾略特醫院（George Eliot Hospital）的皮膚病專家約翰·珀斯－瓊斯（John Berth-Jones）說：“這些資料顯示，在開始采用每周兩次50毫克的ENBREL治療3個月時，患者的銀屑病癥狀迅速明顯減輕，隨后可以再進行12周每周兩次的25毫克的后續治療。特別值得注意的是，在改為維護劑量時治療應答沒有喪失。”
這項分析研究了歐洲、美國和加拿大583名患者的24周臨床資料。被研人口患有活動的、臨床上穩定的銀屑病，疾病侵及身體表面23%以上。此外，參加試驗的患者平均患有19年的銀屑病，中間銀屑病面積和嚴重性指數(PASI)為16.4。PASI是衡量銀屑病程度和嚴重性的臨床尺度。在頭12周的研究中，患者被隨機分為3個雙盲對照組：第一組接受每周兩次50毫克的劑量ENBREL；第二組接受每周兩次25毫克的劑量ENBREL；第三組接受每周兩次皮下安慰劑治療。在第二個12周，所有患者都以公開卷標的方式接受每周兩次的25毫克ENBREL注射。
研究結果根據初步終點的實現和維持進行分析，在12周衡量皮膚損傷基線有75%（PASI75）或更高的改善。結果隨后在24周重新評估。在第一個12周的時間點，每周兩次50毫克的治療組有49%獲得PASI75，而每周兩次25毫克治療組為34%，安慰劑組為3%。在第24周，所有患者都獲得了額外12周的每周兩次25毫克的ENBREL治療，劑量減少一半的患者有54%實現了PASI75，在連續每周兩次25毫克的患者為45%，在服用ENBREL每周兩次25毫克之后采用12周安慰劑的治療組為28%。此外，在每周兩次50毫克劑量第12周實現PASI75的患者有77%，在第24周的研究中保持PASI75的應答。
早在研究的第2周，PASI基線的平均百分比改善在獲得每周兩次50毫克ENBREL的治療組就與安慰劑治療組有明顯的區別。此外，獲得ENBREL的患者的應答在研究中取決于劑量，采用EN鄄BREL進行每周兩次50毫克治療(10%)與安慰劑組（2%）相比，早在第4周的PASI75應答就有明顯的差別；采用ENBREL進行每周兩次25毫克治療(20%)與安慰劑組（3%）相比，早在第8周的PASI75應答就有明顯的差別。此外，每周兩次50毫克治療組與每周兩次25毫克治療組相比，早在第12周的PASI75應答有顯著性差異(P=0.004)。兩組副作用與安慰劑組相比無顯著性差異。
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