最近(jin)，dana-farber癌癥研(yan)究(jiu)所(suo)的(de)一(yi)個(ge)研(yan)究(jiu)組發現(xian)一(yi)些(xie)晚期(qi)黑素瘤病人的(de)細胞中(zhong)有一(yi)種遺傳異常——這(zhe)種異常降低了他們的(de)生存機會，但(dan)是也可能會成為將(jiang)來戰勝(sheng)這(zhe)種危險的(de)皮膚癌的(de)一(yi)個(ge)靶標(biao)。這(zhe)項(xiang)研(yan)究(jiu)的(de)結果(guo)公布在(zai)7月7日(ri)的(de)nature上。
研(yan)究(jiu)人(ren)員sellers指出(chu)這種異常(chang)擴增的mitf致癌(ai)基因的確定將(jiang)促進研(yan)究(jiu)人(ren)員開發出(chu)更(geng)好的診斷和預測(ce)工(gong)具(ju)以(yi)及為(wei)治療(liao)轉移(yi)性(xing)(xing)黑素瘤病人(ren)（這種基因的拷貝數過多(duo)）的高專一性(xing)(xing)療(liao)法提供(gong)了一個靶(ba)標。
由(you)太陽曝曬導致的黑(hei)素(su)瘤在過去的幾(ji)十年(nian)(nian)迅(xun)速增(zeng)加。2005年(nian)(nian)，將可能會出現(xian)60000個新增(zeng)病(bing)例。大部分較早發現(xian)的病(bing)例都能被治愈。但是如(ru)果(guo)黑(hei)素(su)瘤細(xi)胞進入深層皮(pi)膚(fu)，那么這種癌癥即使采取手術、化療和放(fang)射治療也往(wang)往(wang)會擴散并造成威脅生(sheng)命的后(hou)果(guo)。
研究人員利(li)用單核苷酸多態性（snp）芯片技術確定出(chu)發生了基因的(de)缺(que)失(shi)或者過度擴(kuo)增的(de)染(ran)色體(ti)區域，而這些錯誤(wu)往往與(yu)癌癥有關(guan)。
在(zai)對本(ben)源(yuan)的(de)黑(hei)(hei)素(su)瘤腫(zhong)瘤和轉移的(de)腫(zhong)瘤的(de)研究(jiu)中(zhong)，研究(jiu)人員發(fa)現在(zai)10％的(de)本(ben)源(yuan)黑(hei)(hei)素(su)瘤和21%的(de)轉移腫(zhong)瘤中(zhong)，mitf基因的(de)拷貝多出了(le)13個。
當檢查病(bing)人(ren)腫(zhong)瘤的(de)(de)治(zhi)療效果時(shi)，研究人(ren)員發(fa)現在轉(zhuan)移(yi)性腫(zhong)瘤中(zhong)含有過多的(de)(de)mitf基因(yin)拷貝的(de)(de)病(bing)人(ren)中(zhong)，5年存活率(lv)非常低。
研(yan)究人員還發現mitf基(ji)因的異常擴(kuo)增(zeng)與其他遺傳(chuan)變化有關。他們預(yu)測這些發現將會提升(sheng)人們對癌癥的理(li)解水(shui)平。
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