午夜片无码AB区在线播放APP

登錄
首頁 >> 中醫基礎常識 >> 中藥常識

3甲基對甲苯基巴豆酸酯的合成路線有哪些?

中藥材大全 2024-01-05 21:47:58

基(ji)本信息:中文(wen)(wen)名(ming)(ming)稱3-甲基(ji)-對甲苯(ben)基(ji)巴(ba)豆(dou)酸(suan)酯(zhi)英(ying)(ying)文(wen)(wen)名(ming)(ming)稱(4-methylphenyl)3-methylbut-2-enoate英(ying)(ying)文(wen)(wen)別名(ming)(ming)2-Butenoicacid,3-methyl-,4-methylphenylester;4-methylphenyl3-methylbut-2-enoate;p-Tolyl3-methylcrotonate;3-Methyl-crotonsaeure-p-tolylester;3-methyl-crotonicacidp-tolylester;EINECS246-422-0;CAS號24700-20-7合成(cheng)路線(xian):1.通過對甲酚(fen)和3,3-二(er)甲基(ji)丙烯酸(suan)合成(cheng)3-甲基(ji)-對甲苯(ben)基(ji)巴(ba)豆(dou)酸(suan)酯(zhi)2.通過3-甲基(ji)巴(ba)豆(dou)酰氯和對甲酚(fen)合成(cheng)3-甲基(ji)-對甲苯(ben)基(ji)巴(ba)豆(dou)酸(suan)酯(zhi)更多路線(xian)和參考(kao)文(wen)(wen)獻可參考(kao)

用乙烯、甲苯、E三種原料合成高分子藥物M和有機中間體L的路線如下: 已知: Ⅲ.L是六元環酯,M的分子

(1)羥基;消去反應
(2) ;
(3) ;
(4) ;
(5)
(6) 。


試題分析:由反應信息Ⅰ可知,乙烯在高錳酸鉀、堿性條件下被氧化生成B為HOCH 2 CH 2 OH.由反應信息Ⅱ可知, 與乙酸酐反應生成D為 .F發生催化氧化生成G,G與形成氫氧化銅反應生成H,則F為醇、G含有醛基、H含有羧基,G中-CHO氧化為羧基,L是六元環酯,由H、L的分子式可知,應是2分子H脫去2分子水發生酯化反應,故H中還含有-OH,且-OH、-COOH連接在同一碳原子上,該碳原子不含H原子,故H為 ,逆推可得G為 、F為 ,故E為(CH 3 ) 2 C=CH 2 ,在高錳酸鉀、堿性條件下氧化生成F.B、D、J反應生成K,K→M屬于加聚反應,M分子式是(C l5 H l6 O 6 ) n ,由M的鏈節組成可知,應是1分子B、1分子D、1分子J反應生成K,故H在濃硫酸、加熱條件下發生消去反應生成J為CH 2 =C(CH 3 )COOH,K為 、M為 ,
(1)由上述分析可知,B為HOCH 2 CH 2 OH,含有羥基,H→J的反應類型是:消去反應,故答案為:羥基;消去反應
(2)D為 ;
(3)F→G的化學反應方程式是 ;
(4)K→M屬于加聚反應,由上述分析可知,M的結構簡式是 ;
(5)堿性條件下,K水解的化學反應方程式是 ;
(6)符合下列條件的C( )的同分異構體:
①屬于芳香族化合物,含有苯環;②能發生銀鏡反應,含有-CHO或-OOCH,若為-CHO,則還含有2個-OH,若為-OOCH,則還含有1個-OH.③核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積之比為1:1:2:2,符合條件的同分異構體為: 。

順-1,2-二甲基環己烷的合成路線有哪些?

基本信息:
中文名稱
順-1,2-二甲基環己烷
中文別名
順六氫鄰二甲苯;順-六氫鄰二甲苯;順-1,2-二甲基環己胺;順式-1,2-二甲基環己烷;
英文名稱
(1S,2R)-1,2-dimethylcyclohexane
英文別名
1,cis-2-Dimethylcyclohexane;InChI=1/C8H16/c1-7-5-3-4-6-8(7)2/h7-8H,3-6H2,1-2H3/t7-,8;Cyclohexane,1,2-dimethyl-,cis;cyclohexane,1,2-dimethyl-,(1R,2S);cis-Hexahydro-o-xylene;(1R,2S)-1,2-dimethylcyclohexane;Z-1,2-dimethylcyclohexane;meso-cis-1,2-dimethylcyclohexane;cis-1,2-Dimethylcyclohexane;1,2-cis-dimethylcyclohexane;cis-1,2-dimethyl-cyclohexane;
CAS號
2207-01-4
合成路線:
1.通過氯甲酸異丙酯和環戊烯合成順-1,2-二甲基環己烷,收率約2%;
2.通過鄰二甲苯合成順-1,2-二甲基環己烷
更多路(lu)線和參考(kao)(kao)文獻(xian)可參考(kao)(kao)//baike.molbase.cn/cidian/1426171

工業上用甲苯生產對羥基苯甲酸乙酯(一種常用的化妝品防霉劑),其生產過程如圖(反應條件沒有全部注明)

(1)由合成路線可知,與乙醇發生反應生成B,B再HI作用下生成,故B為,故反應⑤是與乙醇發生酯化反應生成,反應方程式為:
+CH3CH2OH
濃硫酸
+H2O;
故答案為:+CH3CH2OH
濃硫酸
+H2O;
(2)合成路線中反應③利用強氧化劑將中甲基氧化為羧基,由于酚羥基更容易被氧化,不合理;
故答案為:不合理,酚羥基更容易被氧化;
(3)生成C7H5O3Na,由H原子數目可知,酚羥基不能參與反應,故可以與碳酸氫鈉反應,反應方程式為:+NaHCO3→+H2O+CO2↑,
故答案為:+NaHCO3→+H2O+CO2↑;
(4)可與FeCl3溶液發生顯色反應,說明含有酚羥基,能發生銀鏡反應,不能發生水解反應,說明含有-CHO、不含酯基,且含苯環、一氯代物有兩種,符合條件的的同分異構體有、,
故答案為:、.

本(ben)文地址(zhi)://n85e38t.cn/zhongyaochangshi/115083.html.

聲明: 我們(men)(men)(men)致力于保護(hu)作者版權(quan)(quan),注重分享,被刊用文(wen)章因無法核實真(zhen)實出處,未(wei)能(neng)及時(shi)與作者取得(de)聯系,或(huo)有版權(quan)(quan)異議(yi)的,請聯系管理員,我們(men)(men)(men)會立即(ji)處理,本站部分文(wen)字與圖片資(zi)源來自(zi)于網(wang)絡,轉載是出于傳(chuan)遞更多(duo)信(xin)息之(zhi)目的,若有來源標注錯誤或(huo)侵(qin)犯了您(nin)的合法權(quan)(quan)益,請立即(ji)通知我們(men)(men)(men)(管理員郵箱(xiang):),情況屬實,我們(men)(men)(men)會第一時(shi)間予以(yi)刪除,并(bing)同時(shi)向您(nin)表示(shi)歉意,謝(xie)謝(xie)!

上(shang)一篇:

下一篇:

相關文章