基(ji)本信息：中文(wen)(wen)名(ming)(ming)稱3-甲基(ji)-對甲苯(ben)基(ji)巴(ba)豆(dou)酸(suan)酯(zhi)英(ying)(ying)文(wen)(wen)名(ming)(ming)稱(4-methylphenyl)3-methylbut-2-enoate英(ying)(ying)文(wen)(wen)別名(ming)(ming)2-Butenoicacid，3-methyl-，4-methylphenylester;4-methylphenyl3-methylbut-2-enoate;p-Tolyl3-methylcrotonate;3-Methyl-crotonsaeure-p-tolylester;3-methyl-crotonicacidp-tolylester;EINECS246-422-0;CAS號24700-20-7合成(cheng)路線(xian)：1.通過對甲酚(fen)和3，3-二(er)甲基(ji)丙烯酸(suan)合成(cheng)3-甲基(ji)-對甲苯(ben)基(ji)巴(ba)豆(dou)酸(suan)酯(zhi)2.通過3-甲基(ji)巴(ba)豆(dou)酰氯和對甲酚(fen)合成(cheng)3-甲基(ji)-對甲苯(ben)基(ji)巴(ba)豆(dou)酸(suan)酯(zhi)更多路線(xian)和參考(kao)文(wen)(wen)獻可參考(kao)

用乙烯、甲苯、E三種原料合成高分子藥物M和有機中間體L的路線如下： 已知： Ⅲ．L是六元環酯，M的分子

（1）羥基；消去反應 （2） ； （3） ； （4） ； （5） （6） 。

試題分析：由反應信息Ⅰ可知，乙烯在高錳酸鉀、堿性條件下被氧化生成B為HOCH 2 CH 2 OH．由反應信息Ⅱ可知， 與乙酸酐反應生成D為 ．F發生催化氧化生成G，G與形成氫氧化銅反應生成H，則F為醇、G含有醛基、H含有羧基，G中-CHO氧化為羧基，L是六元環酯，由H、L的分子式可知，應是2分子H脫去2分子水發生酯化反應，故H中還含有-OH，且-OH、-COOH連接在同一碳原子上，該碳原子不含H原子，故H為 ，逆推可得G為 、F為 ，故E為（CH 3 ） 2 C=CH 2 ，在高錳酸鉀、堿性條件下氧化生成F．B、D、J反應生成K，K→M屬于加聚反應，M分子式是（C l5 H l6 O 6 ） n ，由M的鏈節組成可知，應是1分子B、1分子D、1分子J反應生成K，故H在濃硫酸、加熱條件下發生消去反應生成J為CH 2 =C（CH 3 ）COOH，K為 、M為 ， （1）由上述分析可知，B為HOCH 2 CH 2 OH，含有羥基，H→J的反應類型是：消去反應，故答案為：羥基；消去反應 （2）D為 ； （3）F→G的化學反應方程式是 ； （4）K→M屬于加聚反應，由上述分析可知，M的結構簡式是 ； （5）堿性條件下，K水解的化學反應方程式是 ； （6）符合下列條件的C（ ）的同分異構體： ①屬于芳香族化合物，含有苯環；②能發生銀鏡反應，含有-CHO或-OOCH，若為-CHO，則還含有2個-OH，若為-OOCH，則還含有1個-OH．③核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積之比為1：1：2：2，符合條件的同分異構體為： 。

順-1,2-二甲基環己烷的合成路線有哪些？

基本信息：
中文名稱
順-1,2-二甲基環己烷
中文別名
順六氫鄰二甲苯;順-六氫鄰二甲苯;順-1,2-二甲基環己胺;順式-1,2-二甲基環己烷;
英文名稱
(1S,2R)-1,2-dimethylcyclohexane
英文別名
1,cis-2-Dimethylcyclohexane;InChI=1/C8H16/c1-7-5-3-4-6-8(7)2/h7-8H,3-6H2,1-2H3/t7-,8;Cyclohexane,1,2-dimethyl-,cis;cyclohexane,1,2-dimethyl-,(1R,2S);cis-Hexahydro-o-xylene;(1R,2S)-1,2-dimethylcyclohexane;Z-1,2-dimethylcyclohexane;meso-cis-1,2-dimethylcyclohexane;cis-1,2-Dimethylcyclohexane;1,2-cis-dimethylcyclohexane;cis-1,2-dimethyl-cyclohexane;
CAS號
2207-01-4
合成路線：
1.通過氯甲酸異丙酯和環戊烯合成順-1,2-二甲基環己烷，收率約2%；
2.通過鄰二甲苯合成順-1,2-二甲基環己烷
更多路(lu)線和參考(kao)(kao)文獻(xian)可參考(kao)(kao)//baike.molbase.cn/cidian/1426171

工業上用甲苯生產對羥基苯甲酸乙酯（一種常用的化妝品防霉劑），其生產過程如圖（反應條件沒有全部注明）

（1）由合成路線可知，與乙醇發生反應生成B，B再HI作用下生成，故B為，故反應⑤是與乙醇發生酯化反應生成，反應方程式為：
+CH3CH2OH

濃硫酸

△

+H2O；
故答案為：+CH3CH2OH

濃硫酸

△

+H2O；
（2）合成路線中反應③利用強氧化劑將中甲基氧化為羧基，由于酚羥基更容易被氧化，不合理；
故答案為：不合理，酚羥基更容易被氧化；
（3）生成C7H5O3Na，由H原子數目可知，酚羥基不能參與反應，故可以與碳酸氫鈉反應，反應方程式為：+NaHCO3→+H2O+CO2↑，
故答案為：+NaHCO3→+H2O+CO2↑；
（4）可與FeCl3溶液發生顯色反應，說明含有酚羥基，能發生銀鏡反應，不能發生水解反應，說明含有-CHO、不含酯基，且含苯環、一氯代物有兩種，符合條件的的同分異構體有、，
故答案為：、．

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