不是，是炮(pao)(pao)制學或部分省(sheng)頒《中藥(yao)炮(pao)(pao)制規范(fan)》。

烏藥(yao)2010版中國藥(yao)典質量標準

本品為樟科植(zhi)物烏藥(yao).(Sims)的干(gan)燥塊根。全年均(jun)可采挖，除(chu)去細根，洗(xi)凈，趁鮮切片(pian)，曬(shai)干(gan)，或(huo)直(zhi)接曬(shai)干(gan)。

【性狀】本品(pin)多呈紡(fang)錘狀，略彎曲，有的中部收縮成連珠(zhu)狀，長6～15cm，直徑1～3cm。表(biao)面(mian)黃(huang)(huang)棕色或黃(huang)(huang)褐色，有縱皺紋(wen)及(ji)稀(xi)疏的細根痕。質堅硬。切(qie)片厚0.2～2mm，切(qie)面(mian)黃(huang)(huang)白

色(se)或(huo)淡黃棕色(se)，射線放射狀，可(ke)見年輪環紋(wen)，中心顏色(se)較(jiao)深。氣香，味微苦、辛，有(you)清涼感。

質老、不(bu)呈紡錘狀的(de)直根(gen)，不(bu)可(ke)供藥用。

【鑒別】(1)本(ben)品粉末黃(huang)白色。淀粉粒(li)甚多(duo)，單粒(li)類球形、長圓形或卵圓形，直徑4～39μm，臍點叉(cha)狀、人字(zi)狀或裂縫狀；復(fu)粒(li)由2～4分粒(li)組成。木(mu)纖維(wei)淡黃(huang)色，多(duo)成束，直徑20～

30μm，壁厚約5μm，有單紋孔，胞(bao)腔含(han)淀粉粒(li)。韌皮纖維(wei)近無色，長梭形，多單個散在，直徑(jing)15～17μm，壁極厚，孔溝(gou)不明顯(xian)。具(ju)(ju)緣(yuan)紋孔導管直徑(jing)約至68gm，具(ju)(ju)緣(yuan)紋孔排列(lie)緊(jin)密。木射線細胞(bao)壁稍(shao)增厚，紋孔較(jiao)密。油細胞(bao)長圓形，含(han)棕(zong)色分泌(mi)物。

(2)取(qu)本品(pin)粉末lg，加石油醚(30～60℃)30ml，放置(zhi)30分鐘(zhong)，超聲處理(li)(保持(chi)水溫低于30℃)10分鐘(zhong)，濾過，濾液揮(hui)干，殘(can)渣加乙(yi)酸(suan)乙(yi)酯1m1使溶(rong)解(jie)，作為供試品(pin)溶(rong)液。另(ling)取(qu)烏藥(yao)(yao)(yao)對(dui)照(zhao)(zhao)(zhao)藥(yao)(yao)(yao)材1g，同(tong)法制成對(dui)照(zhao)(zhao)(zhao)藥(yao)(yao)(yao)材溶(rong)液。再取(qu)烏藥(yao)(yao)(yao)醚內(nei)酯對(dui)照(zhao)(zhao)(zhao)品(pin)，用乙(yi)酸(suan)乙(yi)酯溶(rong)解(jie)，制成每1ml含0.75mg的(de)溶(rong)液，作為對(dui)照(zhao)(zhao)(zhao)品(pin)溶(rong)液。照(zhao)(zhao)(zhao)《薄層(ceng)色(se)譜法檢驗標準操(cao)作程序(xu)》(附(fu)錄(lu)ⅥD)試驗，吸取(qu)供試品(pin)溶(rong)液4μl、對(dui)照(zhao)(zhao)(zhao)藥(yao)(yao)(yao)材溶(rong)液4μl、對(dui)照(zhao)(zhao)(zhao)品(pin)溶(rong)液3μ1，分別點于同(tong)一(yi)(yi)硅膠H薄層(ceng)板(ban)上，以甲苯一(yi)(yi)乙(yi)酸(suan)乙(yi)酯(15：1)為展(zhan)開劑，展(zhan)開，取(qu)出，晾干，噴(pen)以1％香草(cao)醛硫酸(suan)溶(rong)液。供試品(pin)色(se)譜中，在與對(dui)照(zhao)(zhao)(zhao)藥(yao)(yao)(yao)材色(se)譜和對(dui)照(zhao)(zhao)(zhao)品(pin)色(se)譜相應的(de)位置(zhi)上，顯相同(tong)顏色(se)的(de)斑點。

【檢查】水分不得過11.0％(附錄ⅨH第二(er)法)。

總灰分不得(de)過4.0％(附錄ⅨK)。

酸不溶性灰分不得過2.0％(附錄ⅨK)。

【浸出物(wu)】照醇溶性浸出物(wu)測(ce)定法(fa)項下的

熱浸法測定，用70％乙醇作溶劑，不得(de)少(shao)于12.0％。

【含置(zhi)測定】烏藥醚內酯照高(gao)效液(ye)相色(se)譜法(附錄ⅥD)測定。

色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合(he)硅膠(jiao)為(wei)填充劑；以乙(yi)腈一水(56：44)為(wei)流動相；檢測(ce)波(bo)長為(wei)235nm。理論板數按烏(wu)藥醚(mi)內酯峰計算應不低于2000。

對照(zhao)品溶液的(de)制備(bei)取烏藥醚內(nei)酯(zhi)對照(zhao)品10mg，精密稱定，置(zhi)100ml量瓶中(zhong)，用(yong)甲(jia)醇(chun)溶解(jie)并稀釋至刻(ke)(ke)度，搖勻，精密量取10ml，置(zhi)25ml量瓶中(zhong)，加甲(jia)醇(chun)至刻(ke)(ke)度，搖勻，即得(每1ml

中含烏藥醚內(nei)酯(zhi)40μg)。

供試品溶液的制備取本(ben)品粗粉約(yue)1g，精密稱(cheng)定，置索氏提取器中，加乙醚(mi)50ml，提取4小時，提取液揮干，殘(can)渣用(yong)甲醇分次溶解，轉移至50ml量瓶中，加甲醇至刻度(du)，搖勻，濾(lv)過，取續濾(lv)液，即得(de)。

測定(ding)法分(fen)別精密(mi)吸(xi)取對照品溶液與供(gong)試(shi)品溶液各10μl，注入液相(xiang)色譜儀，測定(ding)，即得。

本品按干燥品計算，含烏(wu)藥醚內酯()不得少于0.030％。

去甲異波(bo)爾定照《高效液相色譜法檢驗標準操作(zuo)程序》測定。

色譜條件與(yu)系統適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠(jiao)為填充劑；以乙腈為流動(dong)(dong)相(xiang)A，以含0.5％甲(jia)酸和0.1％三乙胺溶液為流動(dong)(dong)相(xiang)B，按下(xia)表中的(de)規定進行梯度洗脫；檢測波(bo)長

為280nm。理論(lun)板數按去甲異波爾(er)定(ding)峰計算應不低于5000。

對照(zhao)品(pin)溶液的(de)制備取去(qu)甲異波爾定對照(zhao)品(pin)適量，精密稱定，加(jia)甲醇一鹽酸(suan)溶液(0.5一l00)(2：1)的(de)混合溶液制成(cheng)每(mei)lml含0.2mg的(de)溶液，即得(de)。

供試品溶(rong)(rong)(rong)液的(de)(de)(de)制備取(qu)本(ben)品粉末(過(guo)三(san)號篩)約0.5g，精(jing)密稱定(ding)，置圓底燒瓶中，精(jing)密加入甲(jia)醇一鹽酸溶(rong)(rong)(rong)液(0.5—100)(2：1)的(de)(de)(de)混(hun)合溶(rong)(rong)(rong)液25ml，密塞，稱定(ding)重量，加熱回流(liu)并(bing)保持微沸1小時(shi)，放冷，再稱定(ding)重量，用甲(jia)醇一鹽酸溶(rong)(rong)(rong)液(0.5—100)(2：1)的(de)(de)(de)混(hun)合溶(rong)(rong)(rong)液補足(zu)減失(shi)的(de)(de)(de)重量，搖勻，濾(lv)過(guo)，取(qu)續濾(lv)液，即得。

測定(ding)法(fa)分別精密吸(xi)取對照品溶液(ye)與供(gong)試品溶液(ye)各5μl，注入液(ye)相色譜儀，測定(ding)，即得。

本品按干燥品計算(suan)，含去甲異波(bo)爾定()不得(de)少于0.40％。

飲片

【炮制(zhi)】未切片(pian)者，除(chu)去細(xi)根，大(da)小(xiao)分開，浸(jin)透，切薄片(pian)，干燥(zao)。

本品呈類(lei)圓(yuan)形的薄片。外表皮黃棕色或黃褐色。切面黃

白色或淡黃棕色，射(she)線放射(she)狀(zhuang)，可(ke)見年輪環紋(wen)。質脆(cui)。氣香(xiang)，

味微苦、辛，有清涼感。

【鑒別】【檢查】【浸出物】【含量測定】同(tong)藥材(cai)。

【性味與歸經】辛，溫。歸肺、脾、腎、膀胱經。

【功(gong)能(neng)與主治】行(xing)氣止痛(tong)，溫腎(shen)散寒。用(yong)于(yu)寒凝氣滯，胸

腹(fu)脹痛(tong)，氣(qi)逆喘急，膀胱(guang)虛冷，遺(yi)尿尿頻，疝氣(qi)疼(teng)痛(tong)，經寒腹(fu)痛(tong)。

【用法與用量】6～10g。

【貯藏】置(zhi)陰涼(liang)干(gan)燥(zao)處，防蛀。

2010版中國(guo)藥(yao)典一部word版電子書

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