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關于唐氏綜合癥的篩查

祝由(you)網 2024-05-16 12:14:19

關于唐氏綜合癥的篩查

隨(sui)著社會的(de)(de)(de)發(fa)展和科學技術的(de)(de)(de)進(jin)步(bu),越(yue)來越(yue)多的(de)(de)(de)疾病可以得到有效的(de)(de)(de)提前預防和治療,唐(tang)氏綜合征作為一種重點防范的(de)(de)(de)先天性畸形的(de)(de)(de)疾病,在(zai)產科對這(zhe)方面非常(chang)關注,醫院也(ye)對這(zhe)方面的(de)(de)(de)疾病有很深(shen)入透(tou)徹的(de)(de)(de)了(le)解。

唐氏綜合征是什么

唐氏(shi)綜(zong)合征即21~三體綜(zong)合征,又稱(cheng)先天愚型或Down綜(zong)合征,是(shi)由染色體異常而導致的(de)疾(ji)病。患(huan)病兒(er)童(tong)具有明顯特(te)殊面(mian)容(rong)和智能(neng)低(di)下,有很大的(de)危害,不(bu)僅影響生(sheng)長發育(yu),導致智力(li)低(di)下,還對家庭造成很大的(de)負(fu)擔。很遺憾的(de)是(shi),目前尚無有效治療(liao)方法,唯有產前檢(jian)查是(shi)關鍵。

檢查方法

分兩種檢(jian)(jian)測(ce)方法,一個(ge)是篩(shai)查,一個(ge)是確診。篩(shai)查的(de)(de)檢(jian)(jian)查方法最多(duo)見的(de)(de)是驗(yan)母親的(de)(de)血(xue),血(xue)里(li)面的(de)(de)各(ge)種激素表現來做唐氏篩(shai)查,這(zhe)就是血(xue)清學(xue)生化指標的(de)(de)唐氏篩(shai)查,這(zhe)個(ge)篩(shai)查是免(mian)費孕檢(jian)(jian)的(de)(de)項目。

還有(you)一(yi)種是(shi)抽母親(qin)血里面的(de)(de)胎(tai)(tai)兒DNA的(de)(de)唐(tang)(tang)氏篩(shai)(shai)查(cha)(cha),這(zhe)種篩(shai)(shai)查(cha)(cha)是(shi)用胎(tai)(tai)兒少量的(de)(de)DNA通(tong)過檢(jian)(jian)驗來(lai)判斷(duan)是(shi)不是(shi)唐(tang)(tang)氏綜(zong)合征。還有(you)是(shi)通(tong)過B超,超聲(sheng)檢(jian)(jian)查(cha)(cha)作胎(tai)(tai)兒的(de)(de)頸部厚(hou)度(du)測定,來(lai)做唐(tang)(tang)氏篩(shai)(shai)查(cha)(cha)的(de)(de)輔助方(fang)法,這(zhe)是(shi)無創、可重復(fu)做的(de)(de)檢(jian)(jian)查(cha)(cha)方(fang)法。

唐氏篩查

唐篩就是常說的唐氏綜合癥產前篩選檢查,屬于一種簡稱,做唐篩就是幫助判斷胎兒是否出現唐氏綜合癥,檢查的方法主要就是運用懷孕的人的血液來幫助進行化驗。如果此時的檢測結果出來后,胎兒確定患有唐氏綜合癥,就需要進行樣膜穿刺或絨毛檢查來幫助確診。
?唐篩檢查的目的
唐氏篩查的項目主要就是看唐氏綜合癥,也就是21三體綜合征,屬于常見的染色體異常導致的先天性疾病。愛德華氏綜合征也就是18三體綜合癥,僅次于唐氏綜合征出現的染色體疾病。神經管畸形也是常說的無腦兒、脊柱裂等畸形,如果是嚴重的就不可以存活,如果是輕微的就會影響健康的情況。
?醫院的唐篩結果
醫院的唐篩結果可以確定唐氏兒的概率,并非高風險寶寶就確定是有問題。
?唐篩結果不準確
對于有些準媽媽對唐氏篩查開始提出質疑,如果是覺得唐篩結果不可以準確病情,就需要進一步作羊膜穿刺檢查。
?羊水穿刺檢查的風險
羊水穿(chuan)刺檢查(cha)也會(hui)有風險,不是非(fei)查(cha)不可的情況并(bing)不建議使用,想(xiang)多(duo)來說這類檢查(cha)的費用也會(hui)比較(jiao)高。

唐氏篩(shai)查:孕媽媽不可(ke)或缺的檢(jian)查

懷孕期間,為了確保母嬰健康,我們需要進行各種產前檢查。其中,唐氏篩查是一項至關重要的檢查,它可以幫助我們檢測胎兒是否有可能出現唐氏綜合征等染色體異常疾病。
?檢測孕婦血清
唐氏篩查主要通過檢測孕婦血清中的甲型胎兒蛋白、人絨毛膜性腺激素、游離雌三醇和抑制素A的濃度,結合孕婦的年齡、體重、既往病史等因素,評估胎兒患有唐氏綜合征的風險。
?超聲檢查
除此之外,超聲檢查也是唐氏篩查的重要輔助手段,通過測量胎兒后頸部組織與皮膚之空隙厚度(頸部透明帶),可以發現染色體異常的胎兒常會合并的頸部透明帶增厚現象。
????安全無創
唐氏篩查是一項安全、無創的檢查,只需要抽取孕婦的靜脈血即可完成。如果唐氏篩查提示高風險或者臨界風險,我們建議孕婦進行進一步的檢查,如羊水穿刺或無創DNA,以確定胎兒是否患有染色體異常疾病。
?重視唐氏篩查
為(wei)了母嬰(ying)的健(jian)康,每一位(wei)孕婦都應該重(zhong)視唐氏篩(shai)查,遵循醫生的建議,按時進行(xing)檢查。讓我們(men)一起為(wei)寶寶的健(jian)康保駕護航!

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