中期唐篩就是需要抽血，而且要空腹進行，這樣檢查的結果才會準確。唐篩是孕期必檢的項目，可以篩查胎兒患有唐氏的幾率，但是并不能夠確診就是唐氏兒。如果有異常的情況，就必須做羊水穿刺等檢查。如果進一步相關的檢查結果正常，就不要過于的擔心。
孕期要做好各階段的孕檢，以便及時了解胎兒在宮腔內的發育情況和孕婦的身體健康狀態，一旦發現有什么異常的情況，要及時的積極配合醫生做進一步的檢查和診治，在飲食方面要注意加強營養，多吃一些新鮮的蔬菜和水果，以及含有豐富的蛋白質，同時要注意休息，不要勞累，保持愉悅的心情，適當運動。
唐氏篩查一般是抽取孕媽媽2毫升的血清，檢測血清中甲胎蛋白（AFP）和人絨毛膜促性腺激素（HCG）、游離雌三醇（uE3）的濃度，結合孕媽媽的預產期、年齡、體重和采血時的孕周，計算出“唐氏兒”的危險系數。一定要做唐氏篩查唐氏綜合征時染色體異常導致的一種疾病，可造成胎寶寶身體發育畸形，運動、語言等能力發育遲緩，智力嚴重障礙。
伴有各種復雜的疾病，如心臟病、傳染病、弱視、弱聽等，且生活不能自理。一般35歲以內的孕媽媽做唐氏篩查最佳的檢測時間是孕15周-20周，35歲（指分娩時達到35歲）或35歲以上的高齡產婦及其他有異常分娩史的孕媽媽要咨詢產科醫生，了解羊水穿刺等產前診斷。羊水穿刺即羊水穿刺術檢查，這是最常用的侵襲性產前診斷技術唐氏篩查結果“高風險”
孕媽媽不必過于擔心。孕媽媽在抽血時，要放松心情，過渡緊張可能會導致血管收縮，造成采血困難。唐氏篩查是很多孕媽媽在懷孕期間都要做的一次產檢，是通過抽取孕媽血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、非結核型雌三醇、HCG的濃度，并結合孕媽的預產期、年齡、身高、體重、孕周等，計算出唐氏兒的危險系數的檢測方法。
最常見的一種染色體病，其病因是21號染色體由正常的2條變成3條，如果患有唐氏綜合征的寶寶出生，他們的智力是存在障礙的，而且生活不能自理，對患兒家庭造成嚴重的經濟負擔和精神負擔。唐氏篩查是孕14-20周的時候做的，孕16-18周做的話會比較準確，建議孕媽根據產檢醫生預約的時間做，畢竟每個醫院都有不同規定。氏篩查的檢查結果分高風險和低風險，如果是高風險的話，孕媽就要做進一步確認，比如無創DNA和羊水穿刺。唐氏篩查的準確率大概只有85%，所以就算是高風險，孕媽也不要太擔心，很多孕媽媽復查后都是低風險的。
唐氏篩查包括早唐篩查和中唐篩查。其中早唐是聯合NT檢查來評估21-三體風險，而中唐可以直接用來評估21-三體風險。中唐的檢查時間在15-20周。但是唐氏篩查存在一定的缺點，比如說檢出率低，陽性率高。檢測胎兒染色體非整倍體。雖然說無創DNA檢測21-三體的準確率很高，但他依然只是一種篩查手段，不能做到100%的檢出率。國內一般在孕中期做，國外也有報道孕7周以后就可以做的。
我還做了早唐和中唐，早唐的準確率比中唐高，不過好多地方沒有早唐，只有中唐。唐篩就是檢查染色體疾病的要抽血化驗，一般的B超檢查不到染色體方面的，所以雖然貴點，但是一定要去做，可以說所有的孕婦都需要做唐氏篩查的，只不過一些高齡、曾生育過畸形兒的孕婦就沒必要再做唐氏篩查了，因為這類孕婦唐氏篩查的結果通常都是高風險的，所以她們必須進行羊水穿刺檢查。
從醫學的角度分析，唐氏篩查很有必要，能降低唐氏兒的出生率。唐氏兒會發生嚴重多發性先天畸形，并伴嚴重的智力低下，生活基本不能自理，多數患兒未成年便夭折。以進行其后的診斷性檢查。唐氏綜合癥迄今醫學上無法根治該疾病，所以，要控制唐氏綜合征發生的措施主要在于預防或減少患兒的出生。但需要明確的一點是，篩查的目的不是診斷某一種疾病。
通過化驗孕婦的血液，檢測孕婦血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結合孕婦的年齡、體重、懷孕周期幾個方面的因素來判斷胎兒是否患有先天愚型、神經管缺陷等疾病。
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