2016年03月02日(ri)訊 最(zui)近，歐盟出(chu)臺限(xian)(xian)制基(ji)(ji)(ji)因(yin)測(ce)試(shi)新政策(ce)。這可能縮小(xiao)了基(ji)(ji)(ji)因(yin)測(ce)試(shi)的應用場景(jing)。醫學研究(jiu)者們(men)并不(bu)(bu)支持這一限(xian)(xian)制。一些研究(jiu)人(ren)員聚集在一起并表達了他們(men)的意見。他們(men)認為這個提案(an)會(hui)限(xian)(xian)制基(ji)(ji)(ji)因(yin)測(ce)試(shi)的可用性，不(bu)(bu)利于社會(hui)發展。
基(ji)因(yin)測(ce)試是指(zhi)通過實驗方法來查看一個人的基(ji)因(yin)（帶(dai)有遺傳信(xin)息的DNA）。它可(ke)以用來診斷遺傳性(xing)疾病、掃描產生特定健康問題的風險、選擇治(zhi)療(liao)(liao)方法或者(zhe)評估治(zhi)療(liao)(liao)的反應。基(ji)因(yin)測(ce)試一般通過血(xue)液或者(zhe)組織樣品進(jin)行(xing)，根據測(ce)試結(jie)果進(jin)行(xing)咨商討論形(xing)成(cheng)最(zui)佳(jia)做(zuo)法。
根據(ju)英國醫學研究(jiu)理事會，歐盟認為基因測試重繪了包括(kuo)體外(wai)診斷設(she)備在(zai)內的(de)(de)所有醫療設(she)備的(de)(de)制(zhi)造和銷售規(gui)則。這覆蓋了從糖尿病和家庭(ting)妊娠檢(jian)測的(de)(de)血糖監測套件到復雜(za)的(de)(de)醫院化驗。
新規定(ding)草案提議只有(you)專業的醫療專家才可以進行基(ji)因測試，同時處方需要簽字(zi)。
一些科學家擔(dan)(dan)心這會阻止(zhi)醫療(liao)專家在嬰兒出生時采取血(xue)樣檢(jian)測遺傳性(xing)疾病。還(huan)有人擔(dan)(dan)心這些限制會阻礙疾病的研(yan)究。
基(ji)因(yin)檢(jian)測可以檢(jian)測的基(ji)因(yin)突(tu)變包括：由于體內外各(ge)種因(yin)素使基(ji)因(yin)特(te)定的DNA序列的堿基(ji)組成或排列順序發生改(gai)變，導(dao)致DNA一(yi)級(ji)結構發生改(gai)變。
基(ji)(ji)(ji)因(yin)檢(jian)(jian)測(ce)(ce)主(zhu)(zhu)要檢(jian)(jian)測(ce)(ce)基(ji)(ji)(ji)因(yin)序(xu)(xu)(xu)列(lie)的(de)(de)(de)(de)各(ge)(ge)種改變(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)，包(bao)括(kuo)單(dan)(dan)(dan)(dan)個(ge)堿(jian)(jian)基(ji)(ji)(ji)的(de)(de)(de)(de)改變(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)，即單(dan)(dan)(dan)(dan)核(he)苷(gan)(gan)(gan)(gan)酸(suan)(suan)變(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)異(yi)(yi)（SNV），大或(huo)小(xiao)序(xu)(xu)(xu)列(lie)片(pian)段(duan)(duan)的(de)(de)(de)(de)插(cha)入(ru)(ru)和缺(que)(que)失(shi)（DNA序(xu)(xu)(xu)列(lie)插(cha)入(ru)(ru)/缺(que)(que)失(shi)一(yi)個(ge)或(huo)多個(ge)核(he)基(ji)(ji)(ji)因(yin)檢(jian)(jian)測(ce)(ce)可以檢(jian)(jian)測(ce)(ce)的(de)(de)(de)(de)基(ji)(ji)(ji)因(yin)突(tu)(tu)變(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)包(bao)括(kuo)：由于體(ti)內(nei)外各(ge)(ge)種因(yin)素使(shi)基(ji)(ji)(ji)因(yin)特定的(de)(de)(de)(de)DNA序(xu)(xu)(xu)列(lie)的(de)(de)(de)(de)堿(jian)(jian)基(ji)(ji)(ji)組成或(huo)排列(lie)順序(xu)(xu)(xu)發生改變(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)，導致(zhi)DNA一(yi)級結(jie)構(gou)發生改變(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)。基(ji)(ji)(ji)因(yin)檢(jian)(jian)測(ce)(ce)主(zhu)(zhu)要檢(jian)(jian)測(ce)(ce)基(ji)(ji)(ji)因(yin)序(xu)(xu)(xu)列(lie)的(de)(de)(de)(de)各(ge)(ge)種改變(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)，包(bao)括(kuo)單(dan)(dan)(dan)(dan)個(ge)堿(jian)(jian)基(ji)(ji)(ji)的(de)(de)(de)(de)改變(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)，即單(dan)(dan)(dan)(dan)核(he)苷(gan)(gan)(gan)(gan)酸(suan)(suan)變(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)異(yi)(yi)（SNV），大或(huo)小(xiao)序(xu)(xu)(xu)列(lie)片(pian)段(duan)(duan)的(de)(de)(de)(de)插(cha)入(ru)(ru)和缺(que)(que)失(shi)（DNA序(xu)(xu)(xu)列(lie)插(cha)入(ru)(ru)/缺(que)(que)失(shi)一(yi)個(ge)或(huo)多個(ge)核(he)苷(gan)(gan)(gan)(gan)酸(suan)(suan)的(de)(de)(de)(de)突(tu)(tu)變(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)），序(xu)(xu)(xu)列(lie)片(pian)段(duan)(duan)的(de)(de)(de)(de)拷(kao)(kao)貝數(shu)(shu)變(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)異(yi)(yi)，序(xu)(xu)(xu)列(lie)的(de)(de)(de)(de)結(jie)構(gou)變(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)異(yi)(yi)，動(dong)態(tai)突(tu)(tu)變(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)等(deng)等(deng)，目前最(zui)主(zhu)(zhu)要的(de)(de)(de)(de)檢(jian)(jian)測(ce)(ce)突(tu)(tu)變(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)類(lei)型(xing)是(shi)(shi)單(dan)(dan)(dan)(dan)核(he)苷(gan)(gan)(gan)(gan)酸(suan)(suan)變(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)異(yi)(yi)（SNV）、插(cha)入(ru)(ru)和缺(que)(que)失(shi)突(tu)(tu)變(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)（InDel）和拷(kao)(kao)貝數(shu)(shu)變(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)異(yi)(yi)（CNV）。苷(gan)(gan)(gan)(gan)酸(suan)(suan)的(de)(de)(de)(de)突(tu)(tu)變(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)），序(xu)(xu)(xu)列(lie)片(pian)段(duan)(duan)的(de)(de)(de)(de)拷(kao)(kao)貝數(shu)(shu)變(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)異(yi)(yi)，序(xu)(xu)(xu)列(lie)的(de)(de)(de)(de)結(jie)構(gou)變(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)異(yi)(yi)，動(dong)態(tai)突(tu)(tu)變(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)等(deng)等(deng)，目前最(zui)主(zhu)(zhu)要的(de)(de)(de)(de)檢(jian)(jian)測(ce)(ce)突(tu)(tu)變(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)類(lei)型(xing)是(shi)(shi)單(dan)(dan)(dan)(dan)核(he)苷(gan)(gan)(gan)(gan)酸(suan)(suan)變(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)異(yi)(yi)（SNV）、插(cha)入(ru)(ru)和缺(que)(que)失(shi)突(tu)(tu)變(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)（InDel）和拷(kao)(kao)貝數(shu)(shu)變(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)(bian)異(yi)(yi)（CNV）。
“10萬(wan)(wan)基因(yin)組(zu)計劃”是這(zhe)(zhe)種研究(jiu)的(de)一個例子。這(zhe)(zhe)是一個復雜(za)的(de)、具有(you)挑戰(zhan)性的(de)項(xiang)目，可(ke)以在將(jiang)來(lai)幫助(zhu)英(ying)國(guo)國(guo)民(min)保(bao)健服務（NHS）提供給需要的(de)病(bing)人(ren)更多的(de)基因(yin)組(zu)藥(yao)物。這(zhe)(zhe)項(xiang)計劃由(you)英(ying)國(guo)政(zheng)府于2012年(nian)發起，并由(you)一個名(ming)(ming)為英(ying)國(guo)基因(yin)組(zu)的(de)國(guo)有(you)公司負(fu)責實施，旨在對英(ying)國(guo)國(guo)民(min)醫療(liao)保(bao)健制度(du)（NHS）記(ji)錄中(zhong)的(de)10萬(wan)(wan)名(ming)(ming)病(bing)人(ren)的(de)完整(zheng)基因(yin)組(zu)進行測序。
據“10萬基因(yin)(yin)組計劃”官(guan)網介紹，其(qi)目(mu)標(biao)是根據基因(yin)(yin)組學和臨(lin)(lin)床數(shu)據制定個(ge)(ge)(ge)性化的(de)(de)癌癥(zheng)和罕見(jian)疾(ji)病療(liao)法，并使(shi)NHS成為(wei)“世界(jie)上(shang)第一(yi)個(ge)(ge)(ge)將提(ti)(ti)供基因(yin)(yin)組醫學作為(wei)日常護理一(yi)部分的(de)(de)主流健康(kang)服務(wu)體系”。這(zhe)個(ge)(ge)(ge)項(xiang)目(mu)的(de)(de)另(ling)一(yi)個(ge)(ge)(ge)目(mu)的(de)(de)是創(chuang)造包(bao)括(kuo)癌癥(zheng)在內的(de)(de)臨(lin)(lin)床記錄序列數(shu)據的(de)(de)國家資(zi)源。這(zhe)表明歐盟需要重新審視這(zhe)個(ge)(ge)(ge)提(ti)(ti)案。
自(zi)從(cong)我(wo)們(men)國(guo)(guo)家政策開放以來，很多其(qi)他(ta)的國(guo)(guo)家都開始紛(fen)紛(fen)針(zhen)對(dui)我(wo)們(men)國(guo)(guo)家，甚至有國(guo)(guo)家直接禁止我(wo)國(guo)(guo)旅(lv)客入(ru)境。那(nei)么2023各國(guo)(guo)對(dui)中國(guo)(guo)旅(lv)客入(ru)境的最新規(gui)定有哪些呢(ni)？下面(mian)就和小(xiao)編一起來看(kan)看(kan)吧！
美(mei)(mei)國疾(ji)控與預(yu)防中心(xin)網站(zhan)（CDC）當地時(shi)間28日(ri)發(fa)表最(zui)新聲明，從1月5日(ri)起，所有2歲及以上從中國大陸地區、香港和澳門(men)地區飛往美(mei)(mei)國的(de)乘(cheng)客需要在起飛前(qian)兩天內接受檢測，并在登機前(qian)向航空公(gong)司出示檢測結果呈陰性(xing)的(de)證明。
這些(xie)測(ce)試可以是PCR測(ce)試，也可以是通過(guo)遠程(cheng)醫(yi)療服(fu)務進行的抗(kang)原自測(ce)。
要求將(jiang)適用于(yu)從(cong)中國(guo)直接(jie)飛往美(mei)國(guo)的(de)(de)乘(cheng)客(ke)，以及通過首爾、多(duo)倫多(duo)和(he)溫(wen)哥華(hua)等熱門(men)第三(san)國(guo)轉機的(de)(de)乘(cheng)客(ke)。
此外，在航班起飛前10天以(yi)(yi)上測試呈陽性(xing)的(de)乘客可以(yi)(yi)提供他們康復的(de)文件來(lai)代替陰性(xing)測試結(jie)果(guo)。
英國政府官(guan)宣，1月5日起，中國入(ru)境者需出示48小時(shi)內核酸陰性證(zheng)明。
2022年12月30日晚(wan)間，英國政府在其官(guan)網宣布(bu)，從(cong)2023年1月5日開(kai)始，從(cong)中國入境英格蘭的旅客需要出示48小時(shi)內核(he)酸陰性證明(ming)，方(fang)可登(deng)機。
另外，從2023年1月8日起，英國政府還將(jiang)針對(dui)來自中國的(de)旅客在入境英國后進(jin)行新冠核酸(suan)抽(chou)樣(yang)檢測(ce)，以進(jin)行基(ji)因測(ce)序分析(xi)，追蹤毒株情況。
抵達倫敦(dun)希思羅機場的(de)中國旅(lv)客，將(jiang)被(bei)邀請(qing)參加這項(xiang)抽查檢測，陽(yang)性樣本將(jiang)被(bei)送往(wang)實驗室進(jin)行基(ji)因測序，分(fen)析變株類型(xing)。
在英國醫院里的新冠(guan)感染者也(ye)會被調查近期是(shi)否去過中國，以監(jian)測病毒變(bian)異情(qing)況。
英(ying)媒(mei)指出，這是(shi)自(zi)英(ying)國今年2月取消所有新冠(guan)限制以來，首相蘇納克首次決定恢復(fu)新冠(guan)旅行限制。
此前，英國政府官宣：從2022年3月(yue)18日凌晨(chen)4點開始，國際旅客無論是否完全接種疫苗，入境(jing)英國時均(jun)無需進行(xing)COVID-19檢測(ce)及填(tian)寫乘客定位表，入境(jing)后也不再需要進行(xing)隔離(li)。
當地時間(jian)12月31日，加拿大政(zheng)府宣布對來(lai)自中(zhong)國(guo)大陸、中(zhong)國(guo)香港及澳門的旅客(ke)實(shi)行暫時性新冠(guan)檢測陰性要求。
從當(dang)地(di)時間(jian)1月5日零點開始，乘(cheng)坐從中(zhong)國(guo)大陸、中(zhong)國(guo)香(xiang)港或(huo)澳門起飛的(de)航班抵達的(de)所有(you)兩歲及(ji)以(yi)上的(de)航空旅客，需(xu)要(yao)向航空公司(si)提供登機前兩天內的(de)新(xin)冠檢(jian)(jian)測(ce)(ce)陰性(xing)證明，可以(yi)是PCR檢(jian)(jian)測(ce)(ce)，也可以(yi)是抗原檢(jian)(jian)測(ce)(ce)。該(gai)檢(jian)(jian)測(ce)(ce)結果需(xu)要(yao)有(you)文件(jian)證明其已由遠程醫療服(fu)務機構(gou)或(huo)經認證的(de)實(shi)驗室(shi)或(huo)測(ce)(ce)試提供商進行監(jian)測(ce)(ce)。
在離港航班前10天以上但不超過90天檢測呈陽性(xing)的乘客，可以向航空(kong)公司提(ti)供(gong)其先前陽性(xing)的證明。
澳洲(zhou)聯邦政府宣布(bu)：從(cong)1月5日(ri)起，自中(zhong)國(guo)內地、中(zhong)國(guo)香港或澳門(men)，前往澳洲(zhou)的(de)旅(lv)客必須(xu)在旅(lv)行前48小時內進行新(xin)冠檢(jian)測，并出示檢(jian)測結果(guo)呈陰性的(de)報告。
澳聯(lian)邦(bang)衛生部長(chang)MarkButler表示，出于“高度謹慎”的態度，聯(lian)邦(bang)政府決定實(shi)施(shi)這一臨時措施(shi)。
“（我們）正在考慮中國的(de)疫情發展情況，以及出(chu)現新(xin)型(xing)病(bing)毒變種的(de)可(ke)能性。”
在此之前，澳(ao)洲(zhou)(zhou)的邊境是完全開放的，入境澳(ao)洲(zhou)(zhou)的外國公民不(bu)(bu)再(zai)需(xu)(xu)要(yao)(yao)提供COVID-19測試陰性證(zheng)明；無需(xu)(xu)提供COVID-19疫(yi)苗(miao)接種(zhong)(zhong)證(zheng)明；也不(bu)(bu)再(zai)需(xu)(xu)要(yao)(yao)填(tian)寫數(shu)字(zi)申(shen)報表格（DPD）；沒(mei)(mei)有(you)接種(zhong)(zhong)認可(ke)疫(yi)苗(miao)或(huo)沒(mei)(mei)有(you)接種(zhong)(zhong)疫(yi)苗(miao)的簽證(zheng)持有(you)者，不(bu)(bu)再(zai)需(xu)(xu)要(yao)(yao)申(shen)請豁免入境。
也就是(shi)說，只(zhi)需持有(you)效簽(qian)證即可進入(ru)澳(ao)洲。在(zai)預訂航班(ban)之前(qian)，請查(cha)看州(zhou)和領(ling)地(di)抵達要求。
據韓聯(lian)社報道，韓國(guo)國(guo)務總理韓德洙12月30日宣布，將要(yao)求來自中國(guo)的旅客(ke)出示核酸陰性證明。
韓(han)德(de)洙說，到明年2月底(di)前，所有來自中國(guo)的(de)(de)旅(lv)客(ke)在(zai)登上飛往韓(han)國(guo)的(de)(de)航班之前，都必須(xu)出示新(xin)型冠狀病毒PCR或抗原檢測的(de)(de)陰性結果。他(ta)(ta)們應該在(zai)抵(di)達(da)前48小(xiao)時(shi)(shi)內接受(shou)PCR檢測，或在(zai)抵(di)達(da)前24小(xiao)時(shi)(shi)內接受(shou)抗原檢測。同(tong)時(shi)(shi)，所有來自中國(guo)的(de)(de)旅(lv)客(ke)也(ye)將被要(yao)求在(zai)他(ta)(ta)們抵(di)達(da)韓(han)國(guo)的(de)(de)第一天接受(shou)PCR檢測。
法國要(yao)求來自中國的(de)(de)旅客(ke)須(xu)提供出發前48小時(shi)內(nei)的(de)(de)新(xin)冠檢測陰性證明，同時(shi)會從1月1日起對入境的(de)(de)旅客(ke)隨機抽(chou)樣(yang)進行核酸檢測。
抵達(da)西班牙的(de)中國旅客需在出(chu)發前有核酸(suan)檢(jian)測(ce)陰性證明，而如果(guo)已完成(cheng)接種新冠(guan)疫情則可以無需檢(jian)測(ce)，但是西班牙對于某些中國的(de)新冠(guan)疫苗(miao)并(bing)不予承(cheng)認(ren)。
意大利將對(dui)所有入境米蘭馬爾彭薩機場的中國旅客，進行新冠核(he)酸檢測(ce)，且檢測(ce)費(fei)用由旅客自己(ji)承擔。
轉基因技術是通過有性生殖過程實現的，作為生命科學的前沿技術，轉基因技術已經逐漸走入了人們的生活。面是我整理的關于轉基因技術論文，希望能對大家有所幫助!
轉基因技術論文篇一：《試談轉基因技術》
【摘要】
作為生命科學的前沿技術，轉基因技術已經逐漸走入了人們的生活，應用領域不斷開拓，在解決人類所面臨的糧食短缺、環境污染、資源匱乏、效益衰減等重大問題上顯示出日益重要的作用, 逐漸發展成為強大的現代生物技術產業。然而，由于轉基因生物及其產品是否存在潛在風險尚無定論，故轉基因生物及其產品的安全性成為全球的 熱點 問題，并引起世界各國政府和許多國際組織的高度重視。
【關鍵詞】轉基因技術;發展現狀;爭議;生物安全管理
1 轉基因技術簡介
轉基因技術(Transgene technology)是指根據人們的意愿，利用分子生物學 方法 ， 將人工分離和修飾過的基因導入到生物體基因組中，由于導入基因的表達，引起生物體的性狀的可遺傳的修飾。人們常說的"遺傳工程"、"基因工程"、"遺傳轉化"均為轉基因的 同義詞 。經轉基因技術修飾的生物體在媒體上常被稱為"遺傳修飾過的生物體"(Genetically modified organism，簡稱GMO)。
轉基因技術的優越性體現在：首先，轉基因技術突破了傳統技術的某些局限，其所轉移的基因不受生物體間親緣關系的限制，比如將人類的胰島素基因導入到細菌體內，跨越了物種之間的界限。其次，轉基因技術所操作和轉移的一般是經過明確定義的基因，功能清楚，后代表現可準確預期。因此，轉基因技術對傳統的育種技術進行了廣泛的發展和比較完美的補充。
2 轉基因技術方法
2.1 植物轉基因方法。
轉基因植物是指利用重組DNA技術將克隆的優良目的基因整合到植物的基因組中，并使其得以表達，從而獲得的具有新的遺傳性狀的植物。方法有如下幾種：
農桿菌介導法：農桿菌中有一種致瘤的環型DNA，稱為Ti質粒。被農桿菌感染的植物之所以長瘤正是由于T―DNA插入了植物染色體。從此，人們便利用這種天然的轉化體系向植物轉基因。
基因槍：利用火藥爆炸或高壓氣體加速(這一加速設備被稱為基因槍)，將包裹了帶目的基因的DNA溶液的高速微彈直接送入完整的植物組織和細胞中，然后通過細胞和組織培養技術，再生出植株，選出其中轉基因陽性植株即為轉基因植株。主要優點是不受受體植物范圍的限制。而且其載體質粒的構建也相對簡單，因此也是目前轉基因研究中應用較為廣泛的一種方法。
花粉管通道法：在授粉后向子房注射含目的基因的DNA溶液，利用植物在開花、受精過程中形成的花粉管通道，將外源DNA導入受精卵細胞，并進一步地被整合到受體細胞的基因組中，隨著受精卵的發育而成為帶轉基因的新個體。該法的最大優點是不依賴組織培養人工再生植株，技術簡單，不需要裝備精良的實驗室，常規育種工作者易于掌握。
2.2 動物轉基因方法。
轉基因動物是通過人工實驗方法，將別的基因導入動物細胞，與動物本身的基因整合在一起，并隨細胞的分裂而繁殖，并且能夠將別的基因信息遺傳給后代，嚴格意義上說，轉基因動物是人工創造的新動物。
轉基因動物接受外來基因的細胞一般是受精卵。主要的轉基因動物技術包括有：
核顯微注射法：是動物轉基因技術中最常用的方法。它是在顯微鏡下將外源基因注射到受精卵細胞的原核內，注射的外源基因與胚胎基因組融合，然后進行體外培養，最后移植到受體母畜子宮內發育，這樣分娩的動物體內的每一個細胞都含有新的DNA片段。它可以直接獲得純系，實驗周期短。
逆轉錄病毒載體法：指將目的基因重組到逆轉錄病毒載體上，制成高濃度的病毒顆粒，人為感染著床前或著床后的胚胎，也可以直接將胚胎與能釋放逆轉錄病毒的單層培養細胞共孵育以達到感染的目的，通過病毒將外源目的基因插入整合到宿主基因組DNA中去。此法優點在于無需要重排，可在整合點整合轉移基因的單個拷貝;將胚胎置于高濃度病毒容器中，或者與被感染的細胞體外共同培養，或微注射雞胚盤里，整合有逆轉錄病毒的DNA的胚胎率高。
胚胎干細胞介導法：是將基因導入胚胎于細胞;然后將轉基因的胚胎干細胞注射于動物囊胚后可參與宿主的胚胎構成，形成嵌合體，直至達到種系嵌合。其優點是：在將胚胎干細胞植入胚胎前，可以在體外選擇一個特殊的基因型，用外源DNA轉染以后，胚胎干細胞可以被克隆，繼而可以篩選含有整合外源DNA的細胞用于細胞融合，由此可以得到很多遺傳上相同的轉基因動物。
3 轉基因技術發展現狀
目前，國際上獲得的轉基因植物已達100種以上。轉基因作物已在美國、阿根廷及加拿大等國大面積 種植 ，在所有轉基因作物中，轉基因的大豆、玉米、棉花和油菜的種植面積占99%以上。中國政府十分重視生物技術的研究，中國正在研發的轉基因作物和林木有47種，涉及的基因種類超過100種。以轉基因山羊、奶牛生產LAt-PA，以轉基因豬生產人血紅蛋白等，這些基因產品具有高效、優質、廉價與相應的人體蛋白具有同樣的生物活性，且多隨乳汁分泌，便于分離純化。
4 轉基因技術的爭議
隨著轉基因問題日益成為熱點，越來越多的人開始關注轉基因。科學家發明轉基因技術的初衷是想利用該技術造福人類，既可加快農作物和家畜品種的改良速度，提高人類食物的品質，又可以生產珍貴的藥用蛋白，為患病者帶來福音。
但是，人類對自然界的干預是否會造成潛在的尚不可能預知的危險?由于一系列的爭論，聯合國也公開言論試圖說明轉基因產品是無害安全的，國際經合組織1993年提出了食品安全性評價的實質等同性原則，如果轉基因動植物生產的產品與傳統產品具有實質等同性，則可以認為是安全的。然而各國政府對于轉基因的態度卻轉向兩個方向。一方是以美國為代表的寬松政策，認為只要在科學上無法證明轉基因產品的危害性都不應該限制。另一方以歐盟為代表的則認為只要不能否定其危害性就應該限定。
我國政府十分重視轉基因生物安全管理問題，2001年5月，國務院頒布了《農業轉基因生物安全管理條例》，我國越來越重視轉基因生物及其產品的安全性，并且密切關注國際上有關管理法規的動向。
轉基因技術論文篇二：《試論轉基因食品檢測技術》
摘要：在基因工程技術開展的影響下，各國對轉基因食品的研發也在不時放慢，而轉基因食品的呈現隨同著食品平安成績，人們對轉基因食品的信任度并不高，為了使人們可以對轉基因食品停止自主選擇，各個國度與組織機構要求企業對消費的轉基因產品停止標識，這也對轉基因食品剖析檢測技術提出了更高的要求。本文引見了轉基因食品剖析檢測技術的內容，討論其研討進程，并對轉基因食品剖析檢測技術的將來開展停止了瞻望。
關鍵詞：轉基因食品;剖析檢測技術;基因工程
20世紀70年代重組DNA技術的問世將生物技術帶進基因工程時代，農業生物技術在世界范圍內迅速崛起，轉基因動物在全球范圍內失掉普遍種植，隨之而來的轉基因食品也迅猛開展。由于轉基因生物技術的普遍使用和轉基因作物的大規模種植，轉基因食品的平安性成績也已惹起人們越來越多的關注。
一、轉基因食品標識制度與剖析檢測技術
我國在2015年對葉食品平安法曳的修訂中有明白的指示，企業對轉基因食品必需依照規則停止標識。目前國際中關于轉基因食品標識制度次要分為強迫性標識與自愿性標識2種。在我國關于轉基因食品的標識有著較為嚴厲的法律制度，關于企業消費與運營的產品直達基因食品含量超越閾值必需停止標識。而在一些歐美國度對轉基因食品標識沒有嚴厲的要求，只關于存有過敏要素的轉基因食品停止標志。而在我國產品出口時需求停止嚴厲的剖析檢測，關于合格的轉基因食品同意出口并停止轉基因標識，其也是產品流通的關鍵。由此可見標識的重要性[1]。而對轉基因產品的標識需求經過剖析檢測來完成，故轉基因食品標識制度是轉基因食品的重要標簽。實踐檢測才能決議標識制度的樹立，定性和定量剖析檢測技術所到達的檢測限為標識制度提供迷信根據;但是在實踐檢驗檢疫任務中標識制度是經過檢測技術來完成的。因而，標識制度與剖析檢測技術的關系非常親密，二者互相影響，互相作用[2]。
二、、轉基因食品成績現狀
2.1轉基因食品概述
在基因工程中，應用DNA重組技術將外源性基因轉移到其他生物體中，使生物體顯現出特殊的遺傳特征與生物性狀，失掉新的基因重組的生物體就是轉基因的內容。而所謂轉基因食品則是使用這些特殊的生物體停止加工而成的食品。轉基因在某種水平上只是應用外源性基因放慢生物體的生出息程，在基因工程中，轉基因食品次要是為了延長作物生長周期堯添加作物產量堯添加抗病蟲害才能，從而無效降低消費本錢，進步作物的消費效益。在目前的轉基因研討中，并沒有發現食品中含有少量的毒素。但是由于轉基因食品屬于人工制造的外來生物體而非自然選擇生成的物種，在基因漂流的進程中發生的基因序列的改動無法完全地停止掌握，外源性基因在與DNA停止重組時存在著不可控制的性狀，因此對轉基因食品的平安性也無法停止確切的定論[3]。
2.2轉基因食品存在的成績
轉基因食品自呈現開端便成了一種十分具有爭議的食品，越來越多的轉基因食品流入市場與媒體的發酵使人們對轉基因食品的平安性有了很大的質疑。而在轉基因食品平安的成績上，目前還沒有嚴謹的迷信結論與研討 報告 對其平安性給出確切的證據結論，其存在的成績次要有以下幾個方面。第一，轉基因食品是由基因植入及基因重組構成的新的生物體，其本來具有的構造與成分能否發作了變化;第二，轉基因食品不是自然界生成的產物，食用轉基因食品能否會對人體發生負面影響，臨時食用能否會有毒素的積聚，對人體的發育生長有什麼影響;第三，轉基因作物不是在自然選擇下呈現的產物，其能否會對生物鏈有影響，能否會毀壞生態均衡;第四，轉基因作物是基因活動下的產物，這種狀況下能否會呈現基因凈化的狀況，涉及到其他自然界的作物，使其基因發作改動[4]。由于上述這些成績并沒有失掉無效的處理，因此才迫切需求完好堯精確堯嚴謹的轉基因食品剖析檢測技術對其平安性停止保證，從而進一步完善我國轉基因食品監管方面的迷信標準。
2.3轉基因食品檢測技術的內容和分類
目前，關于轉基因食品的平安性次要依托轉基因食品剖析檢測來停止測定。而在轉基因食品的剖析檢測進程中，次要是對DNA堯蛋白質及核酸這3類物質停止測定，可以依據這3類物質分紅3個品種的檢測辦法，在實踐狀況中可以依據需求停止檢測辦法的聯用。由于蛋白質程度檢測辦法僅適用于未停止加工的食品檢測和新穎食品范圍，具有較大的局限性，因此現階段外源基因測定辦法的運用范圍較為普遍[5]。
三、轉基因食品檢測技術的研討
3.1蛋白質印跡檢測技術
蛋白質印跡檢測次要是應用聚丙烯酰氨凝膠電泳對轉基因食品外源蛋白質停止別離，并與顯色酶反響停止結合，從而使外源蛋白質可以無效地停止別離檢測。這種檢測辦法次要是對轉基因食品中不可溶蛋白質停止剖析，檢測在轉基因食品中的蛋白質含量，并與蛋白質預定限值停止比對。
3.2復合擴增PCR檢測技術
目前在轉基因食品檢測中多重PCR檢測技術是一種被普遍運用的檢測手腕。PCR淵聚合酶鏈式反響冤普通只能對1個DNA片段停止縮小擴增檢測。為了能在轉基因食品檢測中取得更片面的基因序列信息，在停止基因檢測時應用PCR反響原理停止多重檢測，由此構成了復合擴增PCR轉基因食品檢測技術。這種檢測技術的使用可以無效提升檢測效率，并且可以對基因序列多個靶位點同時停止檢測，完成轉基因食品檢測的精確性與牢靠性[6]。
3.3外源DNA檢測技術
轉基因食品次要是將外源DNA導入生物體中，而對外源DNA的檢測次要是對植入的DNA片段停止轉基因食品基因序列特征的檢測，以轉基因食品DNA序列作為檢測目的，轉基因食品核酸程度檢測作為最次要的轉基因產品檢測技術，其次要檢測啟動子堯基因和終止子，便于檢測轉基因食品。
3.4基因芯片檢測技術
基因芯片是對轉基因生物體的基因組序列停止測定，經過將轉基因食品的DNA有規律排布在硅片或是玻片上構成微距陣。經過對基因芯片上的基因序列停止計算機軟件的計算處置，從而取得轉基因食品的基因特征與生物信息，這種辦法可以精確無效地對轉基因生物體的基因表達特征停止檢測[7-9]。
3.5LAMP檢測技術
LAMP淵環介導等溫擴增冤技術是眾多核苷酸擴增技術中的一種，這種技術在運用時沒有特定的環境條件要求，只需求在恒溫形態下就可以停止檢測實驗，操作技術較為復雜。LAMP檢測技術次要是應用顯色反響對轉基因生物體停止察看，并且應用濁度儀對其在反響進程中發生的沉淀物停止檢測判別，是一種較為復雜的檢測技術。
3.6聯用檢測技術
聯用檢測技術次要是集合多種檢測技術的優點對轉基因食品停止無效的剖析檢測，這樣可以起到揚長避短的作用。在基因檢測中，現有的聯用檢測技術有PCR技術與酶聯免疫吸附法的結合運用等辦法[10-11]。
四、結語
轉基因食品剖析檢測技術次要是對轉基因食品的平安停止評價。目前，轉基因食品剖析檢測技術有多種，由于轉基因食品的基因片段不同，因此采用的檢測技術也需求根據實踐需求停止選擇，確保檢測技術的無效性。在將來市場上會呈現越來越多的轉基因食品，剖析檢測技術作為其中重要的檢測手腕也肯定會有新的開展。
轉基因技術論文篇三：《淺議轉基因食品消費者知情權保護制度》
[摘 要]轉基因食品消費中存在的信息不對稱及食品安全的不確定性引發了消費者的普遍關注，切實保障消費者的知情權有助于轉基因食品的理性消費和轉基因技術的健康發展。
因此，應借鑒美國和歐盟保障消費者知情權的主要制度，從標識制度、安全評價和檢測制度以及公眾參與制度等方面構建和完善我國轉基因食品消費者知情權的保障體系。
[關鍵詞]轉基因食品;消費者;知情權。
二十世紀末以來，轉基因食品在生活中得到了廣泛的推廣。
所謂轉基因，就是利用分子生物學手段，將某些生物的基因轉移到其他生物物種中去，使其出現原物種不具有的性狀或產物，以轉基因生物為原料加工生產的食品就是轉基因食品。但另一方面，隨著轉基因技術日益普遍的運用，這一技術對人類健康可能帶來的安全隱患也逐漸受到社會各界的關注。在轉基因食品已經生產并上市的情況下，消費者的知情權具有正當性，應當予以保護。
一、消費者知情權的內涵。
消費者有權要求經營者按照法律規定的方式標明轉基因食品及其相關服務的真實成份、所用原料、來源。如果食品含有轉基因成份、所用原料為轉基因產品、直接來自于轉基因方法培育的作物、所提供的餐飲服務中涉及轉基因食品等等，則消費者有權要求經營者在出售轉基因食品或提供轉基因食品相關的服務時，予以標明。消費者有權在交易過程中，就所售食品或所提供服務進行詢問和了解，經營者應該耐心、細致地予以回答和說明。經營者在提供轉基因食品或與轉基因食品相關的服務時，無論食品或服務的優、缺點均應向消費者如實介紹。
二、消費者知情權保護制度的意義。
(一)轉基因食品消費者知情權保護，是食品安全保障的重要方面。
由于轉基因作物能更好地防治病蟲害，抵御干旱，提高產量，營養成分高，因此發展前景十分廣闊。但專家們也強調，發展轉基因食品必須有嚴格監督、科學檢驗、加強立法和管理，以避免它對人類健康和環境造成損害。[1]而轉基因食品消費者知情權保護法律制度，有助于通過消費者監督，促使食品生產者在轉基因技術的運用上更加慎重，避免有害健康的食品進入消費領域，因而是食品安全保障的重要途徑和手段。
(二)轉基因食品消費者知情權保護，是消費者權益的重要體現。
知情權作為政治民主化的一種必要和結果，是公民依法享有的基本人身權利。消費者作為特定的民事主體，其享有知情權是政治領域的民主原則擴展到經濟生活的必然要求，我國相關法律法規做出了明確規定。特別是消費者的知情權，還是其行使選擇權的前提條件，消費者有權決定是否購買轉基因食品。因而知情權對食品消費者的基本權益的全面實現有著至關重要的作用。然而，就目前我國轉基因食品研發、生產、加工、銷售等方面而言，消費者所應享有的知情權與社會現實有著極大差距，現行法律對此方面規定亦不完善。這種情況不利于對消費者基本權益的保護，也對轉基因食品的規范管理造成負面影響。
三、國外轉基因食品消費者知情權保護現狀。
轉基因食品信息公開，保障消費者充分享有知情權，是目前世界各國自轉基因生物技術研發到轉基因食品商業化生產銷售過程中所需解決的重要課題。歐美等發達國家對于此有著較為完善的立法和管理體系。國外先進的信息透明化管理模式以及消費者知情權保護法律制度的研究與實踐對我國有著重大的借鑒意義。其主要可歸納為三大模式：
(一)以歐盟為代表的嚴格限制型模式。
歐盟對轉基因食品的認定根據過程而非最終產品。為保證消費者對食品擁有充分知情權，歐盟設立了專門機構，即歐盟食品安全管理局(EFSA)，負責評估與整個食物鏈相關的風險，不受其他機構管轄，獨立開展工作。[2]并建立專門網站向公眾提示食品風險問題，充分公開轉基因食品自研發到銷售的各環節信息。
在對消費者知情權法律保護方面，歐盟以《通用食品法》為主體，輔以大量食品標簽法令和 廣告 法令，構成高低有序，結構嚴謹的轉基因食品信息公開制度。2003 年第 1829 號法令和1830 號法令規定：無論源自轉基因生物的 DNA或蛋白質是否存在，只要食品包含轉基因生物或由轉基因生物制成，都要有特別標簽加以標明。法令細化到標簽規格制式，轉基因含量限制等，種類擴展到數十類百余種。
(二)以美國為代表的寬松鼓勵型模式。
美國對于轉基因食品管理遵循的是?可靠性科學原則?，采取寬松式管理模式，奉行自律管制。但其仍十分注重公眾知情權的法律保護，強調轉基因技術研發、實踐、生產、推廣的透明性，并建立了有效的食品安全信息系統，定時發布轉基因食品檢測信息，在網絡發布轉基因食品名錄、食品安全資源信息等，使食品安全信息最大限度予以公開。[3]美國《轉基因食品安全管理草案》、《公共健康衛生法》、《聯邦食品及藥物管理現代化法》規定了轉基因食品商業化申請流程，并將對公眾公開相關技術資料等，作為取得食品和藥物管理局(FDA)合法執照的必要條件。
(三)以日本為代表的折中模式日本對轉基因食品采取的是在嚴格管制的同時加以鼓勵的原則。為保護消費者知情權，日本政府頒布《轉基因食品標識法》，對主要原料為已通過安全評價的轉基因農產品，加工后仍殘留重組 DNA或其編碼的蛋白質食品，制定具體的標識辦法。同時，由日本科學技術廳、農林水產省和厚生省共同管理轉基因技術事項，定期公布轉基因食品研發資料以及市場流通轉基因食品名錄。
國外轉基因食品管理模式，不管其對轉基因技術產品是否持謹慎態度，都將信息透明化、保證消費者充分知情權置于立法及管理優先考慮的方面，值得我國相關立法執法機構借鑒。
四、我國轉基因食品消費者知情權保護現狀。
我國政府高度關注現代生物技術，支持和鼓勵轉基因生物和轉基因食品的研究。我國于 2000 年 8 月 8 日簽署《卡塔赫納生物安全議定書》的第 23 條規定：各締約方應按其各自的法律規章，在關于改性活生物體的決策過程中征求公眾的意見，并在不違反關于機密資料的情況下，向公眾通報;締約方應力求使公眾知悉可通過何種方式公開獲得生物安全資料。[4]2001 年 5月 23 日，國務院發布《農業轉基因生物安全管理條例》，明確規定農業轉基因生物實行安全評價制度，標志管理制度，生產許可制度，經營許可制度和安全審批制度。作為迄今為止我國級別最高、最全面的轉基因技術管理條例，信息公開制度和知情權保護制度均未列入其中。
我國在轉基因食品消費者知情權的保護方面在立法上取得重大成就的同時，也存在著一些弊端。如缺少專門生物技術安全立法，立法層次不高，研究、生產、銷售等轉基因技術重要階段信息公開出現?真空管理?，[5]造成信息公開制度和知情同意制度嚴重缺失。轉基因食品強制標識是保護消費者知情權最重要的手段，但隨著轉基因技術迅速發展，《農業轉基因生物標識管理辦法》所規定標識種類未進行更新補充，標識管理未向煙酒等進行細化規范，造成標識混亂，透露信息極為有限，對消費者充分行使知情權造成巨大阻礙。
五、完善我國轉基因食品消費者知情權保護制度 措施 。
我國學術界在轉基因食品消費者知情權法律保護方面，也做了較多的研究。具體來說，完善我國轉基因食品消費者知情權保護制度，應加強以下三個工作重點：
第一，加強對轉基因食品的標識管理。雖然轉基因標識制度已經實施多年， 但在轉基因食品標識上還存在諸多問題。一方面， 還有眾多轉基因食品沒有進行標識;另一方面， 現有的進行了標識的轉基因食品，其所作的標識多數不符合規范。因此，國家相關部門應在今后加強對轉基因食品標識的監管工作。
第二，強調公眾對轉基因食品的知情權和選擇權。公眾對所消費的食品應擁有知情權和選擇權， 公眾只有充分地獲得知情權， 才能享有選擇權， 并最大限度地保護自己的權益。在目前轉基因食品的風險和危害尚不明確的情況下， 消費者對其選擇有些茫然難以避免。因此， 政府相關主管部門應提高轉基因相關信息透明性和安全管理的公眾可參與性， 比如在批準轉基因生物環境釋放和商業化生產時增加公眾聽證的程序。
第三，健全轉基因食品檢測、評估體系。首先， 建立獨立的權威檢測機構， 對轉基因食品進行嚴格的檢測， 保證其質量和安全性， 并逐漸形成一個覆蓋全國的農業生物技術管理監督與監測網絡體系。定時發布轉基因食品名錄供消費者參考。其次，嚴格控制轉基因食品的生產、加工、貯運、銷售直到進出口各環節， 使安全風險降至最低。[6]結合我國實際， 研制出一套切實可行的轉基因食品安全評估體系， 將轉基因食品置于規范化的管理和監控之中， 使消費者能放心地消費轉基因食品。第三， 要加大執法力度。對未經申報審批而進行商業化生產的， 對不執行轉基因食品標識制度的單位和個人， 應承擔相應的法律責任，以保證轉基因食品市場健康發展。
六、結語。
已(yi)經到了新的一(yi)年2023，國(guo)(guo)內(nei)也已(yi)經全面(mian)開放，而中(zhong)(zhong)國(guo)(guo)國(guo)(guo)家移民(min)管理(li)局宣布自(zi)2023年1月8日起(qi)有(you)序恢(hui)復(fu)受(shou)理(li)審批中(zhong)(zhong)國(guo)(guo)公民(min)因出(chu)國(guo)(guo)旅游、訪友申請普(pu)通護照，恢(hui)復(fu)辦理(li)內(nei)地居民(min)旅游、商務赴港簽注，有(you)不少小伙(huo)伴(ban)們都比較期(qi)待出(chu)國(guo)(guo)游玩了。
1、新冠檢測陰性(xing)證明(ming)
2023年(nian)1月5日起(qi)，所有(you)從中(zhong)(zhong)國(guo)(guo)(guo)(guo)入(ru)境者，或搭乘(cheng)(cheng)直航飛機(ji)從中(zhong)(zhong)國(guo)(guo)(guo)(guo)內地、香(xiang)港、澳門前(qian)往美(mei)國(guo)(guo)(guo)(guo)的(de)2周歲以上乘(cheng)(cheng)客(不分國(guo)(guo)(guo)(guo)籍)，以及(ji)從中(zhong)(zhong)國(guo)(guo)(guo)(guo)內地、香(xiang)港、澳門出發在美(mei)國(guo)(guo)(guo)(guo)轉機(ji)去其他國(guo)(guo)(guo)(guo)家和(he)地區的(de)乘(cheng)(cheng)客，在韓國(guo)(guo)(guo)(guo)首爾、溫哥華(hua)、多倫多機(ji)場轉機(ji)的(de)乘(cheng)(cheng)客，10天(tian)內有(you)中(zhong)(zhong)國(guo)(guo)(guo)(guo)旅居(ju)史(shi)，需在起(qi)飛前(qian)2天(tian)內提供核酸檢測/抗原檢測陰性(xing)證明;
2、康復證明
起飛前10天以上感染(ran)新冠的，需要開具康復證明。
3、入境(jing)前提(ti)供疫苗接種證明
除美國公民、永久居民及持其他移民類簽證者外，其他所有搭乘飛機進入美國的旅客都必須出示
COVID-19疫(yi)苗完全接種證明才能登機(ji);如果是2劑疫(yi)苗，只接種了1劑，則不屬于完全接種疫(yi)苗的(de)范疇(chou)。
僅限少(shao)數例外(wai)情(qing)況下可以豁免：
//www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/travelers/proof-of-vaccination.html#noncitizen
前往美國的所有航空旅客必(bi)須在登機前向航空公司(si)提供個人聯系信息(xi)，以便追蹤密切(qie)接觸;
4、抵(di)達后：已完全接種疫苗的(de)旅(lv)客建議：
①抵(di)達后3-5進行COVID-19檢測;
查(cha)找(zhao)你附近的COVID-19測試地點：
//www.hhs.gov/coronavirus/community-based-testing-sites/index.html
②自我監測，如果(guo)出現癥狀請隔離并接受檢測;
③旅行后遵循(xun)所有州、部落、地方和地區的建議(yi)或要求。
查(cha)看美國各(ge)州要求：
//www.cdc.gov/publichealthgateway/healthdirectories/index.html
加拿大
48小時(shi)內(nei)核(he)酸陰性證明
2023年(nian)1月(yue)5日起，乘坐從中國大(da)陸、中國香港或(huo)澳(ao)門起飛(fei)的(de)航班抵(di)達的(de)所有兩(liang)歲及以上的(de)航空旅(lv)客，需要向航空公司提供登機(ji)前兩(liang)天內的(de)新冠(guan)檢(jian)測(ce)(ce)陰性證明，可以是PCR檢(jian)測(ce)(ce)，也可以是抗原檢(jian)測(ce)(ce)。該(gai)檢(jian)測(ce)(ce)結果需要有文(wen)件證明其已(yi)由遠程醫療服務(wu)機(ji)構(gou)或(huo)經認證的(de)實驗室或(huo)測(ce)(ce)試提供商(shang)進行(xing)監(jian)測(ce)(ce)。
在離港航(hang)班(ban)前10天以上但(dan)不超(chao)過90天檢測(ce)呈陽性的乘(cheng)客，可以向航(hang)空公司提供(gong)其先前陽性的證明。
澳大利亞
48小時內(nei)核酸(suan)陰性證明
2023年1月5日(ri)起(qi)，所有(you)來自中國(guo)內地、香(xiang)港及澳門的(de)入境旅(lv)客(ke)須提供(gong)登機(ji)前(qian)48小時內的(de)新冠(guan)檢測(ce)陰(yin)性證明。另外，目前(qian)只(zhi)需持有(you)效簽證即可進入澳洲。在預(yu)訂航(hang)班之前(qian)，請查看州入境要求。
查看澳(ao)大利亞各州入(ru)境(jing)要求(qiu)：
//www.australia.gov.au/states
法國
48小時內核(he)酸陰性證(zheng)明、全程(cheng)戴(dai)口罩
2023年1月(yue)1日起，所有(you)從中國到法國的旅客(ke)，無論是乘坐(zuo)直達(da)航(hang)(hang)班(ban)或中途(tu)轉機，都必須出示48小時以內的陰性(xing)檢測證明，并要求航(hang)(hang)班(ban)內的所有(you)旅客(ke)都必須戴口(kou)罩(zhao)。
在中國旅客抵(di)達法國境內后(hou)，將隨機對他們進行PCR測(ce)試，對陽性(xing)樣本將進行系統測(ce)序，以檢測(ce)是否(fou)出現(xian)新的病(bing)毒(du)變種。
摩洛哥
來自中國不得入境
2023年1月(yue)3日起，所有來自中國的人(ren)員，不論國籍(ji)，皆不得(de)入境該國，“以避免出現新的新冠病毒(du)感染(ran)浪(lang)潮”。
英國
無需接受強制篩檢
英(ying)(ying)(ying)國(guo)(guo)政府12月30日宣布，自(zi)2023年1月5日起(qi)，要求從中(zhong)國(guo)(guo)入境英(ying)(ying)(ying)國(guo)(guo)的旅客在出發前取得(de)核酸(suan)檢測陰性證明。從1月8日起(qi)，英(ying)(ying)(ying)國(guo)(guo)健康安全局也將對抵達英(ying)(ying)(ying)國(guo)(guo)的中(zhong)國(guo)(guo)旅客進行抽樣采檢。
但據英國《獨立報》星期二(1月3日)報道，中國旅客下(xia)周飛(fei)抵英國倫敦希思羅(luo)機場時(shi)，將不必接(jie)受強(qiang)制新冠篩(shai)檢。抵境(jing)旅客可自(zi)愿選擇(ze)接(jie)受篩(shai)檢，檢測結果呈陽性(xing)者也無(wu)需隔離，或被令(ling)自(zi)我隔離。
西班牙
疫苗接種證(zheng)明(ming)、新冠(guan)病(bing)毒檢測陰性結(jie)果
從中國前(qian)往(wang)西班牙(ya)的旅(lv)客新(xin)冠檢測必須呈陰性，也必須證明他們已完(wan)成新(xin)冠疫苗(miao)接種才能入(ru)境。
意大利
入境強制核酸檢測
2022年(nian)12月(yue)24日(ri)(ri)-2023年(nian)1月(yue)30日(ri)(ri)，對所有來自中國并在意(yi)大利入/過境的旅客強(qiang)制進行核酸檢測和相關(guan)病毒(du)測序，需自費(fei)90歐(約668元)/人;
檢(jian)測(ce)呈陽者(zhe)須隔離五天至14天。
出發前72小(xiao)時內核酸檢測
2023年1月1日起，來(lai)自(zi)中國(guo)大陸、香港、日本、泰國(guo)、韓國(guo)飛往(wang)印度(du)的旅(lv)客(ke)，出發前72小時內必須做(zuo)核酸檢測(ce)，如果來(lai)自(zi)這些(xie)國(guo)家的旅(lv)客(ke)出現癥狀或檢測(ce)出陽性，將會被隔離。
韓國
出發前核酸檢(jian)測(ce)/快速(su)抗(kang)原檢(jian)測(ce)
所有自中國(guo)的旅客須(xu)提供在(zai)登機前往韓(han)國(guo)前48小時內的陰性核酸檢(jian)(jian)測(ce)(PCR檢(jian)(jian)測(ce))證明，或(huo)在(zai)起飛前24小時內進(jin)行的陰性抗原檢(jian)(jian)測(ce)，抵韓(han)后1天內須(xu)完成一次落地(di)檢(jian)(jian)。
1月(yue)底(di)前限制向(xiang)中國(guo)公民發放短期簽證，并暫停(ting)增加來自(zi)中國(guo)的(de)航(hang)班(ban)，同時使(shi)用(yong)仁川機場作為鄰國(guo)航(hang)班(ban)的(de)唯一門戶。
日本
入境時新冠(guan)病毒檢測
2022年12月30日起(qi)，對從中(zhong)國(guo)大陸赴(fu)日及7天內去過(guo)中(zhong)國(guo)的所有人(ren)員，入境時必(bi)須接受新(xin)冠(guan)檢測，核酸呈陽性者原則(ze)上隔離7天，并(bing)限制中(zhong)國(guo)航班增加(jia)班次。
除此之外，還需遵循：
入境時使用VisitJapanWeb，在線完成"檢疫"、"入境檢查"和"海關申報
"等入境服務程(cheng)序(xu)，這項程(cheng)序(xu)適用于從國外入境的外國人(ren)(ren)以及返回日本的人(ren)(ren)。
VisitJapanWeb使用流程——
入境日本(ben)前需要通過郵(you)件注冊賬(zhang)戶
泰國
48小(xiao)時核酸陰性(xing)證明(ming)等四項措施
泰國(guo)(guo)流行(xing)病局(ju)局(ju)長透露稱衛生部將在2023年(nian)1月5日的相關部門會議上，提出以下4項措施迎接中國(guo)(guo)游客(ke)：
1.所有赴泰的中(zhong)國(guo)游客必須接種(zhong)2劑及以上新(xin)冠疫苗;
2.中國(guo)籍(ji)游客(ke)需(xu)持有新冠健康保險(xian)，至于泰國(guo)民眾則可以在3個基金會獲(huo)得治(zhi)療權(quan);
3.所有入境泰國(guo)的中(zhong)國(guo)游(you)客必須持48小時核酸陰性證明;
4.遵守DMH防控措施(shi)，即戴口罩、保持社交(jiao)距離及使(shi)用酒精消(xiao)毒雙手。
此(ci)外，疾控(kong)廳還將對(dui)機(ji)場(chang)國際入境旅客隨機(ji)進行RT-PCR檢測(ce)，并按照相關防控(kong)措施在各府及高風險(xian)場(chang)所(suo)和人群中進行持續(xu)監測(ce)。
馬來西亞
入境時體溫檢測
包括中國(guo)在內的所有入(ru)境(jing)者(zhe)(zhe)在關卡接受體溫檢測(ce);有發(fa)燒、出現其他癥狀或(huo)自行申報(bao)者(zhe)(zhe)，將被轉送(song)到(dao)隔離中心或(huo)衛生部復查。若懷疑感(gan)染新(xin)冠，會(hui)進一步做(zuo)檢測(ce)。同時，馬國(guo)也會(hui)對來(lai)自中國(guo)的航班的廢水采(cai)樣，供(gong)作(zuo)病毒檢測(ce)(PCR)及基(ji)因(yin)測(ce)序。不(bu)過(guo)，馬來(lai)西亞沒有要求來(lai)自中國(guo)的旅客入(ru)境(jing)前后須做(zuo)核(he)酸(suan)檢測(ce)。
馬(ma)來的沙巴州政府要求所有從中國來的旅(lv)客(ke)，必須出示新冠檢測陰性證明才能入境沙巴。
孟加拉國
加強入境篩查
據(ju)孟加拉商(shang)業(ye)情報(bao)，由于新(xin)型冠狀(zhuang)病毒的(de)(de)新(xin)變種引起的(de)(de)Covid患者人(ren)數激增，孟加拉國政府12月25日加強了所有航(hang)空口(kou)岸(an)、陸地(di)口(kou)岸(an)和水上口(kou)岸(an)的(de)(de)新(xin)冠肺炎篩查(cha)。
12月(yue)26日(ri)，孟加拉國達卡(ka)國際(ji)機場的(de)(de)入境處防疫團隊對來(lai)自中國的(de)(de)約100名旅客(ke)中的(de)(de)20名進行(xing)了快速抗原檢(jian)測，并將(jiang)其中四(si)名檢(jian)測結果呈(cheng)陽性的(de)(de)中國公民送往達卡(ka)的(de)(de)新冠(guan)肺炎(yan)治療指定醫院集中隔離。值得注意的(de)(de)是(shi)，這些中國旅客(ke)都有核酸陰性證明(ming)。
卡塔爾
須(xu)出示48小時內核酸陰性證明
當地時間1月(yue)2日(ri)，卡(ka)塔(ta)爾公共衛生部宣布，從周二(1月(yue)2日(ri))晚(wan)上開(kai)始，所有從中國前(qian)往(wang)卡(ka)塔(ta)爾的旅客，無論疫苗(miao)接種或免疫狀態(tai)如(ru)何，都必須在出(chu)發前(qian)往(wang)卡(ka)塔(ta)爾時出(chu)示48小時內(nei)的核酸陰性證明。
該部指出(chu)，此項政策為一項臨時措施，旨在保護前往卡塔爾的乘客(ke)和當地社區。
卡(ka)塔爾公共衛生部補充(chong)稱，所有(you)來自國外的旅客(ke)都不(bu)再被(bei)強制要求隔離，但(dan)入境(jing)卡(ka)塔爾后感染新冠(guan)病(bing)毒(du)的旅客(ke)，必(bi)須(xu)按照卡(ka)塔爾的程序(xu)進行健(jian)康隔離。
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生命科學與倫理2023章節測試答案_生命科學與倫理超星爾雅答案
1.1生命科學概述
1、【單選題】關于新陳代謝的說法，下面哪一項是錯誤的（ ）。
A、新陳代謝包括同化和異化作用
B、同化作用就是合成自己的身體
C、同化作用和異化作用不會同時進行
D、異化作用就是消耗身體的部分
我的答案： C
2、【單選題】生命的最基本特征不包括（）。
A、新陳代謝
B、應激性和運動
C、興奮性
D、適應性
我的答案： C
3、【判斷題】雖然生命科學的研究領域涉及面廣，但其發展是朝微觀方向和宏觀方向兩個方向進行的。
我的答案：
1.2倫理與生命倫理
1、【單選題】下列哪個不屬于生命倫理學的研究層面（）。
A、理論層面
B、實踐層面
C、研究層面
D、政策層面
我的答案： B
2、【單選題】Ethic的基本詞義是（）。
A、道德哲學
B、行為哲學
C、道德準則
D、道德準則與行為哲學
我的答案： A
3、【判斷題】生命倫理學中影響最為深遠的是文化層面。
我的答案：
1.3生命倫理學產生的背景
1、【單選題】生命倫理學產生于（）。
A、20世紀60-70年代
B、20世紀50-60年代
C、20世紀70-80年代
D、20世紀40-50年代
我的答案： A
2、【單選題】倫理學問題的產生主要體現在哪些方面（）。
A、醫院角色的變化
B、科學技術的主導性
C、醫學專家化的發展
D、以上都是
我的答案： D
3、【判斷題】與生命倫理學產生相關的三大事件是：廣島原子彈爆炸、德國紐倫堡對納粹戰犯的審判、克隆人之爭。
我的答案： X
1.4生命倫理學的基本內容
1、【單選題】醫學治療中，棄卒保車是遵循了（）。
A、行善原則
B、自主原則
C、不傷害原則
D、公正原則
我的答案： A
2、【單選題】病人在有關治療方案上簽字同意屬于（）。
A、自主權
B、知情同意權
C、保密、隱私權
D、生命權
我的答案： B
3、【判斷題】生命倫理學的基本原則是：行善原則、自主原則、不傷害原則、公正原則。
我的答案：
2.1轉基因技術
1、【單選題】基因是什么（）。
A、RNA
B、DNA
C、有遺傳效應的DNA片段
D、特定的DNA片段
我的答案： C
2、【單選題】轉基因技術流程的第三步為（）。
A、基因表達載體的構建
B、目的基因的獲取
C、目的基因的檢測和表達
D、將目的基因導入受體細胞
我的答案： D
3、【判斷題】按受體可將轉基因技術分為：人工轉基因、動物轉基因、植物轉基因。
我的答案： X
2.2轉基因生物與轉基因食品
1、【單選題】下列關于轉基因微生物的說法，哪個是錯誤的（）。
A、轉基因的微生物就是重組基因技術為核心
B、轉基因微生物還用于商業化的食品、醫藥、飼料這些方面
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