2016年08月24日訊 再生元（Regeneron Pharma）近日宣布，與美國衛生和公眾服務部（HHS）下屬生物醫學高級研究及發展管理局（BARDA）達成一項合作協議，生產和研究2種抗體療法，用于中東呼吸綜合征（MERS）的潛在預防和治療。之前，Regeneron已公布了其專有的VelociGene和VelocImmune技術是如何快速識別和臨床前驗證這些抗體候選物的細節。

此次合作，HHS將為Regeneron提供合計890萬美元的資金，用于支持抗體的GMP生產、準備并向FDA提交新藥申請（NDA）、在健康志愿者中開展臨床研究。目前，尚無獲批治療或預防MERS的藥物和疫苗。MERS可引起嚴重的呼吸道感染，與高死亡率相關，MERS病例已在中東、韓國、歐洲、美國、亞洲、非洲等國家和地區有報道。

Regeneron公司已建成一個獨特的快速響應平臺，用于應對新出現的傳染病威脅。除了與BARDA聯合推進MERS和埃博拉病毒項目，該公司也正在快速推進寨卡病毒的一個臨床前項目。Regeneron公司致力于與政府及其他機構合作，來迅速解決這些突發的公共衛生事件。

之前，BARDA和Regeneron已達成一項協議，推進一種由Regeneron發現和開發的潛在療法用于埃博拉病毒。這款實驗性埃博拉療法目前已進入I期人體臨床試驗，并獲得了FDA的孤兒藥地位。

MERS抗體則是由Regeneron與賽諾菲達成的抗體發現及臨床前開發協議發現和開發，賽諾菲擁有開發和商業化的選擇權利。

中東呼吸綜合征簡介

中東呼吸綜合征臨床特征描述性醫學研究論文病例最大的研究來自Abdullah Assiri教授等在2013年《柳葉刀》雜志的報道。作者對47例實驗室確診的MERS病例的流行病學、人口學和臨床特點進行詳細總結和分析。

2012年9月1日至2013年6月15日，來自沙特阿拉伯的47例經實驗室RT-PCR確診的MERS病例，平均潛伏時間為5.2天，95%患者出現癥狀時間約為12天。

人口學特征與病死率的關系：47例實驗室確診的MERS病例中，46例為成人，1例為兒童。36例為男性（77%），男女比例為3.3:1。男女病死率無明顯差異（61% vs 55%）28例患者死亡，病死率為60%，病死率隨年齡增長而提高，小于50歲人群中病死率39%（13/27），而超過60歲人群病死率達75%（15/20）。

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