一(yi)、神經纖維瘤可以(yi)不可以(yi)進行基(ji)因修復
可以進(jin)行基(ji)因修復的(de)。神(shen)經(jing)纖維(wei)瘤(liu)為(wei)常染色(se)體顯性(xing)遺(yi)傳疾病，系(xi)外胚層和(he)中胚層組織發生障(zhang)礙所(suo)致。其特(te)點(dian)(dian)是多(duo)(duo)系(xi)統、多(duo)(duo)器(qi)官受累而以中樞神(shen)經(jing)系(xi)統最(zui)為(wei)明顯，可引起多(duo)(duo)種腫瘤(liu)如錯(cuo)構瘤(liu)、神(shen)經(jing)纖維(wei)瘤(liu)、腦膜(mo)瘤(liu)及膠(jiao)質瘤(liu)等；多(duo)(duo)灶性(xing)是其最(zui)常見的(de)病理特(te)點(dian)(dian)。
神經纖(xian)維瘤病(bing)為常(chang)染色體顯(xian)性(xing)遺(yi)傳病(bing)，是基因缺陷(xian)使神經嵴(ji)細胞發育異常(chang)引起(qi)多系(xi)統損害(hai)。這個疾(ji)病(bing)通過基因檢查是可以確診的。
針對該(gai)神經纖維瘤(liu)病(bing)是(shi)一種較常見(jian)的遺傳疾病(bing)，。約25%-50%患者有陽性(xing)家(jia)族史，這是(shi)外顯率很(hen)高的常染色體顯性(xing)遺傳病(bing)。該(gai)疾病(bing)的醫治辦法，可以增(zeng)多放(fang)、化療(liao)的敏感性(xing)，直接(jie)抑(yi)殺腫瘤(liu)細(xi)胞(bao)，抑(yi)制腫瘤(liu)新生血管的生成，還可以促使癌細(xi)胞(bao)向正常細(xi)胞(bao)轉化，暫(zan)時沒基因治療(liao)，只能是(shi)通過(guo)手(shou)術切除，接(jie)著通過(guo)后期藥物預(yu)防來進行著。
手術治療：適于皮損嚴重妨礙(ai)美容(rong)，或腫瘤太大(da)影響功能(neng)，或有疼(teng)痛并疑(yi)惡變等。必要時進行神經(jing)外(wai)科手術，切除(chu)疼(teng)痛的(de)病源。
主要為對癥處(chu)理(li)，如皮損有(you)(you)礙美觀者或(huo)瘤(liu)(liu)塊(kuai)增大并有(you)(you)疼(teng)(teng)痛而疑有(you)(you)惡變者給予手(shou)(shou)術(shu)切(qie)除。有(you)(you)癲癇發作者應(ying)徹底檢查，有(you)(you)時神經(jing)(jing)外(wai)科手(shou)(shou)術(shu)切(qie)除后尚可能再發。應(ying)告知患(huan)者，其子女(nv)中(zhong)有(you)(you)50％可發生本病，必(bi)要時應(ying)考(kao)慮(lv)絕(jue)育。治療(liao)若神經(jing)(jing)纖維瘤(liu)(liu)位(wei)于皮膚或(huo)皮下(xia)等神經(jing)(jing)末梢處(chu)的進行腫(zhong)瘤(liu)(liu)單純(chun)切(qie)除。特(te)別對有(you)(you)的腫(zhong)瘤(liu)(liu)無包膜、境界(jie)不清、瘤(liu)(liu)組(zu)(zu)織(zhi)內(nei)有(you)(you)血管竇腔及(ji)稀(xi)松的蜂窩(wo)組(zu)(zu)織(zhi)的神經(jing)(jing)纖維瘤(liu)(liu)激光治療(liao)比傳統(tong)手(shou)(shou)法治療(liao)優越。對引(yin)起疼(teng)(teng)痛，影響(xiang)功能及(ji)外(wai)表有(you)(you)惡變者必(bi)須手(shou)(shou)術(shu)激光切(qie)除。多(duo)發性神經(jing)(jing)瘤(liu)(liu)病由于數量甚多(duo)，無臨(lin)床癥狀的可不急于手(shou)(shou)術(shu)，引(yin)起臨(lin)床癥狀的予以切(qie)除
二、神(shen)經纖維瘤有哪些臨(lin)床癥狀
1、皮膚癥狀
（1）幾(ji)乎所有病例出生時可見(jian)皮(pi)(pi)膚牛奶咖啡斑，形(xing)狀大小不一，邊緣不整，不凸出皮(pi)(pi)面，好(hao)發(fa)于軀干非暴露部位；青春期前6個(ge)以(yi)上(shang)>5mm皮(pi)(pi)膚牛奶咖啡斑（青春期后>15mm）具有高度診斷價值，全身和腋窩雀斑也(ye)是特征之(zhi)一。
（2）大而(er)黑的色(se)素沉(chen)著提(ti)示簇狀(zhuang)神經纖維瘤(liu)，位于中線提(ti)示脊髓腫(zhong)瘤(liu)。
（3）皮(pi)膚(fu)纖(xian)維(wei)瘤(liu)(liu)(liu)和纖(xian)維(wei)軟瘤(liu)(liu)(liu)在兒童期發病，主(zhu)要分布于(yu)軀干(gan)和面(mian)部皮(pi)膚(fu)，也見于(yu)四肢(zhi)，多呈(cheng)粉紅色，數(shu)(shu)目(mu)不定(ding)，可多大(da)(da)數(shu)(shu)千(qian)、大(da)(da)小不等，多為芝麻(ma)、綠(lv)豆(dou)至柑桔大(da)(da)小，質軟；軟瘤(liu)(liu)(liu)固(gu)定(ding)或(huo)有蒂，觸之柔軟而有彈(dan)性(xing)；淺表皮(pi)神經(jing)(jing)(jing)的神經(jing)(jing)(jing)纖(xian)維(wei)瘤(liu)(liu)(liu)似珠樣(yang)結節，可移動，可引起(qi)疼痛、壓痛、放射痛或(huo)感覺異常；叢(cong)狀神經(jing)(jing)(jing)纖(xian)維(wei)瘤(liu)(liu)(liu)是神經(jing)(jing)(jing)干(gan)及其(qi)分支彌漫性(xing)神經(jing)(jing)(jing)纖(xian)維(wei)瘤(liu)(liu)(liu)，常伴皮(pi)膚(fu)和皮(pi)下組織(zhi)大(da)(da)量增生，引起(qi)該區域(yu)或(huo)肢(zhi)體(ti)彌漫性(xing)肥(fei)大(da)(da)，稱(cheng)神經(jing)(jing)(jing)纖(xian)維(wei)瘤(liu)(liu)(liu)性(xing)象皮(pi)病。
2、神經癥狀
約50%的患者(zhe)出現神經系統癥狀，主要由(you)中樞、周圍(wei)神經腫瘤壓(ya)迫(po)引起(qi)，其(qi)次為膠質細胞(bao)增(zeng)生、血管增(zeng)生和骨骼畸形所致(zhi)。
（1）顱(lu)內腫瘤(liu)(liu)聽(ting)神(shen)(shen)經瘤(liu)(liu)最常見，雙側神(shen)(shen)經瘤(liu)(liu)是NFⅡ的主要特征，常合并腦(nao)膜(mo)(mo)脊膜(mo)(mo)瘤(liu)(liu)、多發(fa)性腦(nao)膜(mo)(mo)瘤(liu)(liu)、神(shen)(shen)經膠質(zhi)瘤(liu)(liu)、腦(nao)室管(guan)膜(mo)(mo)瘤(liu)(liu)、腦(nao)膜(mo)(mo)膨(peng)出及(ji)腦(nao)積水、脊神(shen)(shen)經后根神(shen)(shen)經鞘瘤(liu)(liu)等，視神(shen)(shen)經、三叉神(shen)(shen)經及(ji)后組(zu)腦(nao)神(shen)(shen)經均可發(fa)生，少數病例可有智能(neng)減退、記(ji)憶障礙及(ji)癲癇(xian)發(fa)作等；
（2）椎管內腫瘤脊(ji)髓任何平面均可發生單個或多個神經纖維瘤、脊(ji)膜瘤，可合并脊(ji)柱畸形、脊(ji)髓膨脹出和脊(ji)髓空洞癥(zheng)；
（3）周(zhou)圍(wei)神(shen)經(jing)腫(zhong)瘤(liu)周(zhou)圍(wei)神(shen)經(jing)均(jun)可累及，馬尾好發，腫(zhong)瘤(liu)呈(cheng)串珠狀(zhuang)沿神(shen)經(jing)干(gan)分布，如突(tu)然長大或劇烈(lie)疼痛可能為惡變(bian)。
3、眼部癥狀
上瞼(jian)可(ke)(ke)(ke)見纖(xian)(xian)維(wei)軟瘤(liu)或叢狀神經纖(xian)(xian)維(wei)瘤(liu)，眼(yan)眶可(ke)(ke)(ke)捫及腫(zhong)塊和突眼(yan)搏動(dong)，裂隙(xi)燈光可(ke)(ke)(ke)見虹膜粟粒(li)橙(cheng)黃色圓形小結節，為錯(cuo)構瘤(liu)，也稱Lisch結節，可(ke)(ke)(ke)隨年齡增(zeng)大(da)而增(zeng)多，是NFI特(te)有(you)的(de)表現(xian)。眼(yan)底(di)可(ke)(ke)(ke)見灰(hui)白色腫(zhong)瘤(liu)，視(shi)乳頭前(qian)凸；視(shi)神經膠(jiao)質瘤(liu)可(ke)(ke)(ke)致突眼(yan)和視(shi)力(li)喪失。
4、常(chang)見的先天(tian)性(xing)骨(gu)發育異常(chang)
包括脊柱側突、前突和后凸畸形(xing)(xing)、顱骨(gu)(gu)不對稱、缺損和凹陷(xian)等(deng)。腫(zhong)瘤(liu)直接(jie)壓迫可(ke)導致(zhi)骨(gu)(gu)骼改變，如聽(ting)神(shen)經瘤(liu)引(yin)起(qi)內聽(ting)道擴大，脊神(shen)經瘤(liu)引(yin)起(qi)椎間擴大、骨(gu)(gu)質(zhi)破(po)壞；長骨(gu)(gu)、面骨(gu)(gu)和胸骨(gu)(gu)過度生長、長骨(gu)(gu)骨(gu)(gu)質(zhi)增生、骨(gu)(gu)干彎(wan)曲和假關(guan)節形(xing)(xing)成也較常見；腎上(shang)腺(xian)、心、肺(fei)、消化道及(ji)縱隔等(deng)均(jun)可(ke)發生腫(zhong)瘤(liu)。
三、神經(jing)纖維瘤是什么原因有哪些
神經纖(xian)維(wei)瘤(liu)病(bing)是顯性遺傳引起(qi)的(de)(de)一種神經外胚葉異常。軟纖(xian)維(wei)瘤(liu)兒童(tong)發(fa)病(bing)，軀干(gan)及(ji)四(si)肢近(jin)端(duan)為主多(duo)發(fa)性數(shu)(shu)毫米至(zhi)數(shu)(shu)厘(li)米的(de)(de)半球(qiu)狀或帶蒂的(de)(de)腫瘤(liu)，柔(rou)軟，皮(pi)色、粉(fen)紅色或褐色，隨年(nian)(nian)齡增多(duo)增大，成(cheng)年(nian)(nian)發(fa)展(zhan)較(jiao)(jiao)慢。象皮(pi)病(bing)樣多(duo)發(fa)性神經纖(xian)維(wei)瘤(liu)的(de)(de)皮(pi)損(sun)常沿神經干(gan)分(fen)布，多(duo)發(fa)，為皮(pi)內及(ji)皮(pi)下軟性結節、斑(ban)塊(kuai)。約(yue)10％患者產(chan)生(sheng)惡變，特(te)別(bie)是生(sheng)長快、較(jiao)(jiao)大的(de)(de)損(sun)害，損(sun)害發(fa)展(zhan)成(cheng)神經纖(xian)維(wei)肉瘤(liu)。咖啡斑(ban)，常見于軀干(gan)，特(te)別(bie)在腰背部(bu)，數(shu)(shu)公(gong)分(fen)大小的(de)(de)褐色斑(ban)片，卵(luan)園(yuan)形，境界清(qing)楚。少數(shu)(shu)患者口(kou)腔出現乳頭(tou)狀瘤(liu)，巨(ju)舌。近(jin)半數(shu)(shu)者智力發(fa)育不良(liang)，顱內腫瘤(liu)及(ji)癲癇(xian)發(fa)作。成(cheng)年(nian)(nian)病(bing)情發(fa)展(zhan)較(jiao)(jiao)快及(ji)皮(pi)損(sun)較(jiao)(jiao)大者因惡性變預(yu)后不良(liang)。
病理原因
1、病因：源于神經外胚葉性腫瘤，是分化(hua)較低的神經鞘瘤的一(yi)種(zhong)，可以(yi)單獨出現，也可以(yi)為(wei)RecklinChausen氏(shi)病全身癥狀(zhuang)的一(yi)部分，如為(wei)后者常伴有(you)皮膚咖啡牛奶色素斑（cafeau-lait-pigmentation），是一(yi)種(zhong)先天畸形(xing)，具有(you)家族性，患者年齡較輕，病程發(fa)展緩慢(man)。
2、病理：此瘤多無被(bei)膜(mo)，即使有(you)(you)也不完(wan)整，腫(zhong)瘤內(nei)有(you)(you)神經(jing)組(zu)織(zhi)的(de)各(ge)種成分(fen)的(de)增生(sheng)，其中以神經(jing)鞘(qiao)細(xi)(xi)胞的(de)增生(sheng)最明顯。瘤組(zu)織(zhi)內(nei)除有(you)(you)大量纖維組(zu)織(zhi)增生(sheng)外，還有(you)(you)大小不等(deng)的(de)血管以及條索狀的(de)粗大神經(jing)，顯微鏡下和(he)神經(jing)鞘(qiao)瘤的(de)不同處，在于無完(wan)整的(de)被(bei)膜(mo)及瘤細(xi)(xi)胞不作柵欄狀排列(lie)。
四、神經纖維瘤(liu)的術(shu)后護理(li)方法有哪些
術后(hou)護理的(de)目的(de)在于觀察術后(hou)生理、病理變化、維(wei)護生命體(ti)征(zheng)平穩；解除病人痛(tong)苦，滿(man)足(zu)生理必要；早(zao)期預防和(he)發(fa)現(xian)并發(fa)癥，并及時(shi)妥善處理；指導功(gong)能鍛煉，促進患者(zhe)早(zao)日康復。
1、床單位的準備：
床單位應根據不同(tong)手術而準(zhun)備，病室(shi)要求應安靜(jing)，空氣流(liu)通，陽光(guang)充足，溫度(du)、濕度(du)適中，同(tong)時(shi)備氧氣、引流(liu)瓶、呼吸機、心電監測儀(yi)等設備和急救藥(yao)品，各種儀(yi)器(qi)設備必須試至正常運轉后備用。
2、病人的搬運：
搬運病(bing)人原則上要平穩，盡量減少震動，頭(tou)不可過度(du)后仰，以免引起病(bing)人血壓(ya)突(tu)然下降。
同時，注意防止各種(zhong)管道脫落(luo)，采取三(san)人(ren)平托(tuo)法，分別(bie)托(tuo)起(qi)病人(ren)頭頸、軀干、下肢、保(bao)持病人(ren)身體軸線平直。
3、術后護理(li)——病人的臥位(wei)：
原則(ze)上要求(qiu)舒適、安全；全麻病人在未清(qing)醒前(qian)應去枕平臥(wo)，頭(tou)偏向一側(ce)，使口(kou)腔內嘔吐物(wu)及氣管(guan)分泌物(wu)易于流出，避免舌根后(hou)墜，呼(hu)吸道填塞(sai)；腰麻術(shu)后(hou)病人為避免發生頭(tou)痛，應去枕平臥(wo)6小時；病人清(qing)醒、血壓(ya)平穩后(hou)，可根據醫囑采取體位(wei)，頸(jing)、胸、腹部手術(shu)后(hou)多采取半(ban)坐位(wei)臥(wo)式(shi)，注(zhu)意安全，并要防(fang)止(zhi)骶尾部皮膚壓(ya)瘡；腦部手術(shu)后(hou)，抬高(gao)頭(tou)部15度－20度；脊柱、臀(tun)部手術(shu)后(hou)取仰臥(wo)位(wei)或俯臥(wo)位(wei)；腹股溝(gou)手術(shu)者取低半(ban)坐臥(wo)位(wei)式(shi)；四肢手術(shu)后(hou)，患肢抬高(gao)30度。
4、監測：
一(yi)般術后病人體(ti)溫可略有升高(gao)，術后吸(xi)(xi)收熱(re)，不(bu)超(chao)過38度不(bu)作處理；如體(ti)溫繼續升高(gao)，或三天后才(cai)出現(xian)發熱(re)，則應(ying)(ying)查看傷口，檢查血常(chang)規，有無感染或其他合并(bing)癥發生(sheng)；病人的脈(mo)(mo)(mo)搏(bo)、呼(hu)吸(xi)(xi)常(chang)隨體(ti)溫的升高(gao)略有改變，若體(ti)溫正常(chang)或偏低，而脈(mo)(mo)(mo)搏(bo)增快(kuai)且(qie)弱，脈(mo)(mo)(mo)壓減少(shao)，甚或血壓下降時，則為休克表現(xian)；脈(mo)(mo)(mo)快(kuai)、呼(hu)吸(xi)(xi)急促(cu)、困難，常(chang)為心力衰竭的表現(xian)；病人的呼(hu)吸(xi)(xi)深(shen)度，還可因胸、腰帶包扎過緊而受限，故應(ying)(ying)適(shi)當調整。
5、傷口觀察：
應(ying)注意傷口(kou)有(you)無(wu)滲血(xue)、滲液(ye)，敷料(liao)有(you)無(wu)脫落，切口(kou)有(you)無(wu)炎(yan)癥等情況，如傷口(kou)有(you)滲血(xue)，應(ying)更(geng)換無(wu)菌敷料(liao)，加(jia)壓包(bao)扎；對手術肢(zhi)體(ti)，應(ying)以(yi)護架保護，并抬高患(huan)肢(zhi)；對昏迷病(bing)人或(huo)病(bing)兒(er)，應(ying)約束兩手，防止抓掉敷料(liao)；對植(zhi)皮(pi)創面要制動保護。
神經纖維(wei)瘤在我(wo)們日常生活(huo)中是(shi)一個比(bi)較常見的(de)一種疾病。它是(shi)一種常染色體(ti)顯性遺傳病，是(shi)屬于比(bi)較良性的(de)神經疾病。
神經(jing)纖維(wei)瘤主要是(shi)由(you)于基因(yin)(yin)(yin)(yin)的(de)缺(que)(que)損(sun)，至(zhi)使(shi)神經(jing)嵴細(xi)胞發育異(yi)常(chang)，從而導致了(le)多(duo)系統的(de)損(sun)害。神經(jing)纖維(wei)瘤的(de)病因(yin)(yin)(yin)(yin)是(shi)基因(yin)(yin)(yin)(yin)跨度的(de)異(yi)常(chang)，抑癌(ai)基因(yin)(yin)(yin)(yin)的(de)轉移(yi)和缺(que)(que)少(shao)，重排導致抑癌(ai)功能(neng)的(de)喪失。而神經(jing)纖維(wei)瘤他主要是(shi)因(yin)(yin)(yin)(yin)為遺傳(chuan)缺(que)(que)陷所引起的(de)，也就是(shi)遺傳(chuan)的(de)因(yin)(yin)(yin)(yin)素非常(chang)大。所以可能(neng)嬰兒(er)在剛(gang)出生的(de)時候(hou)也會患有神經(jing)纖維(wei)瘤。
一般神(shen)(shen)(shen)經(jing)(jing)(jing)纖(xian)維瘤的(de)癥狀(zhuang)(zhuang)有皮(pi)膚可以看到牛奶(nai)咖(ka)啡(fei)顏色的(de)斑點，骨畸形(xing)，眼(yan)睛視(shi)力喪(sang)失(shi)等等。寶(bao)寶(bao)患有神(shen)(shen)(shen)經(jing)(jing)(jing)纖(xian)維瘤的(de)癥狀(zhuang)(zhuang)有寶(bao)寶(bao)全身(shen)上(shang)下(xia)可能會(hui)(hui)(hui)出(chu)現(xian)(xian)淺棕色，形(xing)狀(zhuang)(zhuang)、大(da)小(xiao)不一的(de)咖(ka)啡(fei)牛奶(nai)斑。這個在(zai)剛出(chu)生的(de)時候就會(hui)(hui)(hui)發(fa)現(xian)(xian)。而且患有神(shen)(shen)(shen)經(jing)(jing)(jing)纖(xian)維瘤的(de)寶(bao)寶(bao)會(hui)(hui)(hui)出(chu)現(xian)(xian)視(shi)神(shen)(shen)(shen)經(jing)(jing)(jing)的(de)衰弱，比如眼(yan)部疼痛、視(shi)力逐漸喪(sang)失(shi)。聽覺神(shen)(shen)(shen)經(jing)(jing)(jing)還有腦(nao)部神(shen)(shen)(shen)經(jing)(jing)(jing)都(dou)會(hui)(hui)(hui)出(chu)現(xian)(xian)衰弱癥狀(zhuang)(zhuang)。骨骼(ge)會(hui)(hui)(hui)發(fa)育不良、營養吸收跟不上(shang)。虹(hong)膜(mo)(mo)內會(hui)(hui)(hui)出(chu)現(xian)(xian)色素性虹(hong)膜(mo)(mo)錯(cuo)構瘤，通常表(biao)現(xian)(xian)為突起的(de)褐色斑塊(kuai)，眼(yan)睛內也會(hui)(hui)(hui)出(chu)現(xian)(xian)斑塊(kuai)。所以說(shuo)患有神(shen)(shen)(shen)經(jing)(jing)(jing)纖(xian)維瘤的(de)寶(bao)寶(bao)后期癥狀(zhuang)(zhuang)是比較明顯的(de)。
神經纖維瘤(liu)這個疾病是沒有(you)根治(zhi)(zhi)的(de)(de)方法的(de)(de)。目前(qian)治(zhi)(zhi)療(liao)方法，主要(yao)是通過手術(shu)(shu)的(de)(de)方式，切除腫瘤(liu)來達到治(zhi)(zhi)療(liao)目的(de)(de)。手術(shu)(shu)切除治(zhi)(zhi)療(liao)分為傳統手術(shu)(shu)和激(ji)光手術(shu)(shu)。還有(you)就是藥(yao)(yao)物(wu)治(zhi)(zhi)療(liao)的(de)(de)方法。手術(shu)(shu)治(zhi)(zhi)療(liao)是最(zui)(zui)直(zhi)接，最(zui)(zui)根本的(de)(de)方法。同(tong)時需要(yao)進行藥(yao)(yao)物(wu)的(de)(de)輔助(zhu)治(zhi)(zhi)療(liao)。
患有神經纖(xian)維瘤的嬰兒要發現(xian)的話，要及時治療。這樣不會對生命造成任何的影(ying)響。所以一(yi)定(ding)要及時醫(yi)治。同時在醫(yi)治期間，不要吃辛辣刺(ci)激的食物，否則(ze)會影(ying)響效果。
您好：
神經纖維瘤是來自神經纖維中包繞軸束（軸漿流）最內層的神經內膜組織發生的腫瘤，與神經鞘瘤在起源上完全不同，常有復發，有惡變傾向。
可單發或多發，發現于皮膚、深部軟組織、神經組織及骨，臨近骨者可壓迫骨出現壓跡，可引起骨骼畸形如脊柱側凸先天性脛腓假關節及肢體過長肥大。發生于大神經干者可出現受累神經支配區麻木、疼痛及功能障礙。
多發神經纖維瘤稱神經纖維瘤病，見于頸、縱隔、腹后壁及四肢，皮膚上也不少見，表現為很多皮膚結節。孤立的深部神經纖維瘤生長緩慢，由于不對稱或壓迫神經而被發現。
在治(zhi)療(liao)的(de)(de)過(guo)程中如果瘤體不大是可(ke)以不動手(shou)(shou)術(shu)(shu)的(de)(de)，適量的(de)(de)吃些中藥(yao)方劑(ji)是可(ke)以達到(dao)(dao)治(zhi)愈(yu)目的(de)(de)的(de)(de)，如果瘤體過(guo)大，可(ke)以采取(qu)手(shou)(shou)術(shu)(shu)加中藥(yao)的(de)(de)術(shu)(shu)后(hou)調理(li)，治(zhi)療(liao)纖(xian)維瘤的(de)(de)中藥(yao)要屬孔彪儒的(de)(de)中藥(yao)最為權(quan)威(wei)了(le)，在治(zhi)療(liao)的(de)(de)同時也(ye)起到(dao)(dao)調理(li)機體預(yu)防復發的(de)(de)作用(yong)，一個(ge)一個(ge)患者康復后(hou)正(zheng)微笑的(de)(de)向我們走來，也(ye)希望您早日康復
神經纖維瘤是一種比較常見但是很嚴重的皮膚病，它對患者的健康的損害是很大的，所以一旦發現其病癥，就要及時確診，積極治療，那么神經纖維瘤有哪些主要類型呢?下面將為大家做出詳細的介紹。
神經纖維瘤的主要類型：
1、多發性神經纖維瘤：多發性神經纖維瘤的損害呈多發性，多者可達數百個，全身各處都可生長。皮損的大小不一，小的如豆粒、乳頭大小，大的可如雞蛋大小，生長緩慢。大的多突出于體表，也可成片、成塊的生長，還可導致皮膚和皮下層肥厚、下垂、起褶，呈橡皮狀。腫瘤往往比較柔軟，無觸痛，還可出現不同程度的色素沉著。本病一般自幼年開始發病，也可能是先天性因素引起的，部分患者會伴有智力遲鈍以及某些器官畸形。如果腫瘤經常受壓迫或摩擦，還有惡變的可能，所以如果是較大的腫瘤，應及時進行手術切除。
2、局部神經纖維瘤：局部神經纖維瘤多單發，也可為數個瘤體沿神經干生長，腋窩，肘側和頰部等處都是常見的發病部位。瘤體開始時為硬結，可逐漸增大，結節的表面光滑，不與皮膚粘連，質地較堅硬。當腫瘤擠壓到神經的時候還會引起自發痛、麻木、觸痛、感覺過敏或遲鈍等癥狀。這些改變的范圍與該神經干支配區域基本一致。
神經纖維瘤的診斷標準：
神經纖維瘤的診斷標準主要是它的典型表現以及組織病理檢查為依據。本病的早期表現是皮膚出現咖啡色斑，而且多在幼年發病，如果損害的數目超過5塊，則提示可能患有本病。到了中期，淺表神經叢的神經纖維瘤的癥狀是其損害為可推動的珍珠結節，患者自覺有明顯的疼痛或壓痛。到了晚期可引起內臟損害，其嚴重度與皮損不相關，容易導致智力減退、癲癇、骨損害或是出現胃腸道、泌尿道、內分泌系統的病癥。神經纖維瘤的病理改變是表皮內DOPA陽性反應，黑素細胞增加，角質形成細胞和黑素細胞內可見球形巨大色素顆粒。疝樣結節示的切面呈灰白色，質地比較堅韌，界限明顯，有神經鞘細胞和神經，但沒有包膜。
神經纖維瘤的病因：
神經纖維瘤的病因目前還不是十分明確，一般認為它源于神經外胚葉性腫瘤，是一種分化較低的神經鞘瘤。本病即可單獨出現，也可以是Recklin Chausen氏病全身癥狀的一部分，如果是后者，則常伴有皮膚咖啡牛奶色素斑，屬于一種先天畸形，多具有家族性，患者年齡較輕，病程較長。多無被膜，即使有也不完整。而且腫瘤內可見神經組織的各種成分增生，主要是神經鞘細胞的增生。瘤組織內除有大量纖維組織增生外，還可見大小不等的血管以及條索狀的粗大神經。
經過上面的總結我們可以看出，患了神經纖維瘤一定要及時治療，不然會引發上述并發癥。得了神經纖維瘤怎么治療？
在這個疾病的(de)(de)治療(liao)當(dang)中患(huan)者是可以采用中藥進行(xing)治療(liao)的(de)(de)，中藥纖瘤康(kang)復散(san)(san)的(de)(de)要想是比較(jiao)溫和的(de)(de)，對(dui)(dui)患(huan)者的(de)(de)身(shen)體不會(hui)產生副作用，而且會(hui)全面的(de)(de)調(diao)節患(huan)者的(de)(de)內分(fen)泌，這樣就可以增(zeng)強患(huan)者機體血液(ye)循環，滋陰調(diao)肝，而且還可以軟堅散(san)(san)結、消除(chu)腫塊瘀阻(zu)，對(dui)(dui)于這個疾病的(de)(de)治療(liao)是可以標本兼治的(de)(de)。
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