2016年09月09日訊 瑞士制藥巨頭諾華（Novartis）近日表示，來自頭對頭研究FLAME的新分析數據確認，在橫跨不同亞組患者，降低慢性阻塞性肺病（COPD）病情加重（exacerbation）方面，該公司藥物Ultibro Breezhaler比競爭對手葛蘭素史克（GSK）的藥物Seretide（舒利迭）更有效。相關數據已于本周在英國倫敦舉行的2016年歐洲呼吸學會（ERS）國際會議上公布。
在這份新的分析中，橫跨所有年齡、吸煙狀態、疾病加重史、疾病嚴重度、嗜酸粒細胞水平、既往吸入性糖皮質激素（ICS）使用等方面，與每日2次的Seretide（沙美特羅/丙酸氟替卡松，50/500mcg）相比，每日一次Ultibro Breezhaler（茚達特羅/格隆溴銨，110/50mcg）在降低所有病情加重（輕度、中度、重度）發生率方面表現出持續一致的更好療效。特別是，在最嚴重形式的COPD患者群體中，與通常使用的ICS/LABA相比，Ultibro Breezhaler顯著降低了病情加重的發生率，同時顯著提高了患者的健康狀態。此外，接受Ultibro Breezhaler治療的患者在白天所需的急救治療更少。
提交至ERS 2016的新分析數據還顯示，與Seretide相比，Ultibro Breezhaler與更少的系統性反應（腎上腺皮質功能損害）相關，該功能負責調節激素的自然產生。之前的數據顯示，與ICS/LABA組合相比，Ultibro Breezhaler的使用與顯著更少的肺炎病例相關。
Ultibro Breezhaler是一種每日一次的LABA/LAMA雙效支氣管擴張劑，已獲歐盟批準作為一種維持支氣管擴張劑，用于慢性阻塞性肺病（COPD）患者緩解疾病癥狀。臨床試驗表明，與當前廣泛使用的標準護理藥物（包括Seretide和噻托嗅按[18mcg]）相比，Ultibro Breezhaler能夠提供顯著改善的支氣管擴張作用。目前，Ultibro Breezhaler已獲全球90多個國家批準，包括歐盟、拉美、日本、加拿大、瑞士及澳大利亞。
Seretide（舒利迭，ICS/LABA）是全球最暢銷的COPD藥物，素有哮喘藥“金標準”之稱，該藥在2015年的全球銷售額高達55億美元，在美國，該產品專利已于2010年到期，但給藥裝置專利保護期到2016年。
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