日本研究人員最近確認了一種遺傳性重聽基因。動物試驗表明，激活這種名為c-ret的基因有助于恢復患者的聽力。
日本中部大學教授加藤昌志和講師大神信孝領導的研究小組發現，c-ret基因具有促進神經生長和維持神經功能的作用。在老鼠身上進行的試驗表明，如果關閉c-ret基因，老鼠內耳中負責傳遞聲音信息的神經細胞數目將大量減少，最終導致重聽癥狀;而激活c-ret基因，相關神經細胞數目又恢復到原有水平，聽力也隨之恢復。
研究小組隨即對遺傳性重聽患者進行調查，結果也確認這些患者的c-ret基因功能異常。
上月底，日本京都大學與美國國立衛生研究院研究人員曾在美國《細胞》雜志上報告說，如果一種名為ＴＲＩＯＢＰ的基因出現變異，患者也會患上重聽。
遺傳性重聽的發病率約為千分之一。雖然基因異常被認為是導致重聽的原因，但其致病機制一直沒有弄清。
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